7-Methoxy-6H-naphth[3,2,1-cd]azulen-6-one | 54964-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-Methoxy-6H-naphth[3,2,1-cd]azulen-6-one
• 英文别名: 7-Methoxy-6H-napht-<3,2,1-cal>-azulen-6-on；8-Methoxytetracyclo[7.7.1.02,7.012,17]heptadeca-1(17),2,4,6,8,11,13,15-octaen-10-one
• CAS: 54964-00-0
• 化学式: C₁₈H₁₂O₂
• 分子量: 260.292
• InChiKey: PYFTYFIPPPAPTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-7H-naphth[3,2,1-cd]azulen-7-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.33h， 生成 7-Methoxy-6H-naphth[3,2,1-cd]azulen-6-one
  参考文献：
  名称：

  7 H-萘[3,2,1- cd ] azulen -7-ones的反应

  摘要：

  6-Chloro-7 H-萘[3,2,1- cd ] azulen -7-ones 9a和10a容易与某些亲核试剂反应（甲醇钠， 氢硫化钾， 和 胺类），得到相应的6位取代的产物。 卤化N 5-卤代琥珀酰亚胺中有7个H萘[3,2,1- cd ] azulen -7-ones出现在C-5位置。格氏试剂在七元环上加成7个H-萘[3,2,1- cd ] azulen -7-，随后脱氢得到2-，3-和4-取代的产物；7 H-萘[3,2,1- cd ] azulen -7-one的位置对试剂的反应趋势是6≫ 3> 4> 2，而位阻是（6> ）4> 3> 2 。带有活性的7 H-萘[3,2,1- cd ] azulen -7-ones的缩合亚甲基 沸腾的化合物 醋酸酐 发生在 羰基并给出了相应的7-亚甲基-7- ħ -naphth [3,2,1 CD ]薁衍生物。通过水解6-甲氧基-7 H-萘[3,2

  DOI：

  10.1039/b101332g

文献信息

• Reactions of 7H-naphth[3,2,1-cd ]azulen-7-ones
  作者：Noritaka Abe、Hiroyuki Fujii、Kahei Takase、Tadayoshi Morita

  DOI：10.1039/b101332g

  日期：——

  the reagents was 6 ≫ 3 > 4 > 2, whereas the steric hindrance was (6 >) 4 > 3 > 2. Condensation of 7H-naphth[3,2,1-cd]azulen-7-ones with active methylene compounds in boiling acetic anhydride occurs at the carbonyl group and gives the corresponding 7-methylene-7H-naphth[3,2,1-cd]azulene derivatives. 6-Hydroxy-7H-naphth[3,2,1-cd]azulen-7-one 7 is obtained by the hydrolysis of 6-methoxy-7H-naphth[3,2,1-cd]azulen-7-one

  6-Chloro-7 H-萘[3,2,1- cd ] azulen -7-ones 9a和10a容易与某些亲核试剂反应（甲醇钠， 氢硫化钾， 和 胺类），得到相应的6位取代的产物。 卤化N 5-卤代琥珀酰亚胺中有7个H萘[3,2,1- cd ] azulen -7-ones出现在C-5位置。格氏试剂在七元环上加成7个H-萘[3,2,1- cd ] azulen -7-，随后脱氢得到2-，3-和4-取代的产物；7 H-萘[3,2,1- cd ] azulen -7-one的位置对试剂的反应趋势是6≫ 3> 4> 2，而位阻是（6> ）4> 3> 2 。带有活性的7 H-萘[3,2,1- cd ] azulen -7-ones的缩合亚甲基 沸腾的化合物 醋酸酐 发生在 羰基并给出了相应的7-亚甲基-7- ħ -naphth [3,2,1 CD ]薁衍生物。通过水解6-甲氧基-7 H-萘[3,2