4-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-4,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-2,5(3H)-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-4,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-2,5(3H)-dione
• 英文别名: 4-(4-Chlorophenyl)-7,7-dimethyl-7,8-dihydro-4H-1-benzopyran-2,5(3H,6H)-dione；(4R)-4-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-3,4,6,8-tetrahydrochromene-2,5-dione
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO₃
• 分子量: 304.773
• InChiKey: GUFJCGMMWFBFRG-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-4,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-2,5(3H)-dione 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 0.5h， 以92%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-2,3,4,6,7,8-hexahydro-5H-chromen-5-one
  参考文献：
  名称：

  通过方酰胺催化的迈克尔加成/内酯化级联反应对稠合二氢吡喃酮的对映选择性合成

  摘要：

  已经开发了一种高度对映选择性（49-99％ee）的迈克尔加成/内酯化级联方法，可在双功能方酰胺存在下构建3,4-二氢吡喃-2-酮。各种α，β-不饱和N-酰基杂环具有良好的耐受性，并以中等至极好的分离产率（50-99％）提供了3,4-二氢吡喃-2-酮。环状和非环状的β-二酮都可以作为合适的供体。所得的3，4-二氢吡喃-2-酮可容易地转化为草并cali醛。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.03.007
• 作为产物：
  描述：

  、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 3-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)-4-(((S)-(6-methoxyquinoline-4-yl))((1S,2S,4S,5R-5-vinylquinuclidine-2-yl)methyl)amino)cyclobutan-3-ene-1,2-dione 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 168.0h， 以90%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-7,7-dimethyl-4,6,7,8-tetrahydro-2H-chromene-2,5(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  通过方酰胺催化的迈克尔加成/内酯化级联反应对稠合二氢吡喃酮的对映选择性合成

  摘要：

  已经开发了一种高度对映选择性（49-99％ee）的迈克尔加成/内酯化级联方法，可在双功能方酰胺存在下构建3,4-二氢吡喃-2-酮。各种α，β-不饱和N-酰基杂环具有良好的耐受性，并以中等至极好的分离产率（50-99％）提供了3,4-二氢吡喃-2-酮。环状和非环状的β-二酮都可以作为合适的供体。所得的3，4-二氢吡喃-2-酮可容易地转化为草并cali醛。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.03.007