2-Cyanimino-1,3-dithia-cyclohexan | 10191-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: 2-Cyanimino-1,3-dithia-cyclohexan
• 英文别名: N-cyano-2-imino-1,3-dithian；1,3-Dithian-2-ylidenecyanamide
• CAS: 10191-73-8
• 化学式: C₅H₆N₂S₂
• 分子量: 158.248
• InChiKey: MUGASFZIJZXGFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Cyanimino-1,3-dithia-cyclohexan 、 苯肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到5-amino-3-(3-mercaptopropylthio)-1-phenyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Paetzel, Michael; Schulz, Andreas; Liebscher, Juergen, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 5, p. 1209 - 1211

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Dikaliumcyaniminomethandithiolat 、 1-溴-3-氯丙烷 、 丙酮 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAVASAKI, NOBORU;FUDZII, KEHNITI;AOKI, XARUMITI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for producing a guanidine derivative
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04897491A1

  公开（公告）日：1990-01-30

  The guanidine derivative represented by the formula [III], ##STR1## (commonly known under the name "Cimetidine") is produced by reaction of the compound represented by the formula [I], ##STR2## with a compound represented by the formula [II], ##STR3## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5 and R.sub.6, is each hydrogen atom, a lower alkyl group, phenyl group, or a radical of --OR.sub.7 or --COOR.sub.7, in which R.sub.7 is hydrogen atom, a lower alkyl group or an alkali metal, followed by reaction with methylamine.

  公式[III]所代表的鸟氨酸衍生物（通常被称为“西米替丁”）是通过将公式[I]所代表的化合物与公式[II]所代表的化合物反应而制得的。在公式[II]中，R1、R2、R3、R4、R5和R6分别为氢原子、较低的烷基、苯基或--OR7或--COOR7的基团，其中R7为氢原子、较低的烷基或碱金属，然后再与甲基胺反应。
• KAVASAKI, NOBORU;NOGUTI, JOSIAKI;FUDZII, KEHNITI
  作者：KAVASAKI, NOBORU、NOGUTI, JOSIAKI、FUDZII, KEHNITI

  DOI：——

  日期：——