1,3,4,5-Tetraphenyl-6-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-one | 88072-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,3,4,5-Tetraphenyl-6-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-one
• 英文别名: 1,3,4,5-Tetraphenyl-6-azabicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-one
• CAS: 88072-70-2
• 化学式: C₂₉H₂₁NO
• 分子量: 399.492
• InChiKey: JNPMNPCSZYYCKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,5-Tetraphenyl-6-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-one 以 苯 为溶剂， 以89%的产率得到3-hydroxy-2,4,5,6-tetraphenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  6-氮杂双环[3.1.0] hex-3-en-2-ones的新颖合成和重排

  摘要：

  N-氨基吡啶碘化物与环戊二烯酮衍生物的反应得到6-氮杂双环[3.1.0] hex-3-en-2-ones（3），其在加热或辐射下重排为羟基吡啶衍生物（4）。

  DOI：

  10.1039/c39830000841
• 作为产物：
  描述：

  四苯基环戊二烯酮 在 1-氨基吡啶碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以27%的产率得到1,3,4,5-Tetraphenyl-6-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  6-氮杂双环[3.1.0] hex-3-en-2-ones的新颖合成和重排

  摘要：

  N-氨基吡啶碘化物与环戊二烯酮衍生物的反应得到6-氮杂双环[3.1.0] hex-3-en-2-ones（3），其在加热或辐射下重排为羟基吡啶衍生物（4）。

  DOI：

  10.1039/c39830000841

文献信息

• YAMASHITA, YOSHIRO;MASUMURA, MITSUO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 15, 841-842
  作者：YAMASHITA, YOSHIRO、MASUMURA, MITSUO

  DOI：——

  日期：——
• Novel synthesis and rearrangement of 6-azabicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-ones
  作者：Yoshiro Yamashita、Mitsuo Masumura

  DOI：10.1039/c39830000841

  日期：——

  Reaction of N-aminopyridinium iodides with cyclopentadienone derivatives gave the 6-azabicyclo[3.1.0]hex-3-en-2-ones (3) which rearranged to the hydroxypyridine derivatives (4) upon heating or irradiation.

  N-氨基吡啶碘化物与环戊二烯酮衍生物的反应得到6-氮杂双环[3.1.0] hex-3-en-2-ones（3），其在加热或辐射下重排为羟基吡啶衍生物（4）。