(2S,5R)-2-[1-(4-Nitro-phenyl)-5-pyrrolidin-1-yl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-2,3,4,5-tetraphenyl-cyclopent-3-enone | 105808-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (2S,5R)-2-[1-(4-Nitro-phenyl)-5-pyrrolidin-1-yl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-2,3,4,5-tetraphenyl-cyclopent-3-enone
• 英文别名: (2S,5R)-2-[[1-(4-nitrophenyl)-5-pyrrolidin-1-yltriazol-4-yl]methyl]-2,3,4,5-tetraphenylcyclopent-3-en-1-one
• CAS: 105808-41-1
• 化学式: C₄₂H₃₅N₅O₃
• 分子量: 657.772
• InChiKey: CRGTXQJWSPXZGF-GTZDIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四苯基环戊二烯酮 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 177.0h， 生成 (2S,5R)-2-[1-(4-Nitro-phenyl)-5-pyrrolidin-1-yl-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl]-2,3,4,5-tetraphenyl-cyclopent-3-enone
  参考文献：
  名称：

  v-Triazolines-XXII：环戊二烯酮与5-氨基-4-亚甲基-v-三唑啉的环加成反应

  摘要：

  使四苯基环戊二烯酮2a和2，5-二甲基-3，4-二苯基环戊二烯酮2b与5-氨基-4-亚甲基-v-三唑啉1a -c反应。在所有化合物中形成了一个单独的环加合物，即相应取代的螺[bicyclo [2.2.1] hept-2-en-7-one [5.4']-1'，2'，3'-三唑]衍生物3a - c。案件。化合物3a - c在溶液中不稳定，甚至在室温下也重新排列成相应的5-氨基-1-芳基-4- [环戊-3-en-1-一-2-基]甲基-1'，2' ，3'-三唑4a - e。在光谱数据的基础上澄清了产物的结构，并讨论了反应途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87400-7

文献信息

• v-Triazolines. part XXIII
  作者：Nicoletta Almirante、Maria Luisa Gelmi、Paola Marelli、Donato Pocar、Emanuele Arlandini、Marzia Ballabio

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87401-9

  日期：1986.1

  Reacticn of 4-nitrophenylazide with the enamines , of 7-oxo-1, 4,5,6-tetraphenylbicyclo [2.2.1]hept-5-en-2-carboxaldehyde , which may be isolated or prepared in from the aldehyde and the appropriate amine, resulted in the formation of a mixture of three products, namely two diastereoisomeric cycloadducts with the spiro [bicyclo-[2.2.1]hept-2-en-7-one [5.4']1',2',3'-triazole) structure and and rearrangement

  4-硝基苯叠氮化物与烯胺，7-氧代-1、4,5,6-四苯基双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羧醛的反应，可以从醛和乙醛中分离或制备适当的胺，导致形成三种产物的混合物，即两种非对映异构体环加合物与螺[bicyclo- [2.2.1] hept-2-en-7-one [5.4'] 1'，2'，3' -三唑）的结构和前者与5-氨基-1-芳基-4- [环戊-3-en-1-一-2-基]甲基-1，2,3-三唑结构的重排产物（） 。
• v-Triazolines-XXII
  作者：Nicoletta Almirante、Maria Luisa Gelmi、Donato Pocar、Mariella Valsecchi、Marzia Ballabio、Bruno Gioia

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87400-7

  日期：1986.1

  substituted spiro[bicyclo[2.2.1]hept-2-en-7-one[5.4']-1',2',3'-triazole] derivative 3a-c, was formed in all cases. Compounds 3a-c are not stable in solution and rearrange even at room temperature into the corresponding 5-amino-1-aryl-4-[cyclopent-3-en-1-one-2-yl] methyl- 1',2',3'-triazoles 4a-e. The structures of the products are clarified on the basis of spectroscopical data and the reaction pathways are

  使四苯基环戊二烯酮2a和2，5-二甲基-3，4-二苯基环戊二烯酮2b与5-氨基-4-亚甲基-v-三唑啉1a -c反应。在所有化合物中形成了一个单独的环加合物，即相应取代的螺[bicyclo [2.2.1] hept-2-en-7-one [5.4']-1'，2'，3'-三唑]衍生物3a - c。案件。化合物3a - c在溶液中不稳定，甚至在室温下也重新排列成相应的5-氨基-1-芳基-4- [环戊-3-en-1-一-2-基]甲基-1'，2' ，3'-三唑4a - e。在光谱数据的基础上澄清了产物的结构，并讨论了反应途径。