N-Phenylsulfon-salsolidin | 110010-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: N-Phenylsulfon-salsolidin
• 英文别名: (S)-1,2,3,4-Tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-methyl-2-(phenylsulfonyl)isoquinoline；2-(benzenesulfonyl)-6,7-dimethoxy-1-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 110010-93-0
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄S
• 分子量: 347.435
• InChiKey: UTNZJYLQOHPHTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  homoveratrylamine-benzenesulfonamide 、 乙醛 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到N-Phenylsulfon-salsolidin
  参考文献：
  名称：

  Application of the Intramolecular α-Amidoalkylation Reaction for the Synthesis of 2-Arylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines

  摘要：

  偶氮甲烷和磺酰氯的加合物（方法 A）以及羟甲基化磺酰胺（方法 B）用于合成 2-芳基磺酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉 4a-q。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27893

文献信息

• LUKANOV L. K.; VENKOV A. P.; MOLLOV N. M., SYNTHESIS,(1987) N 2, 204-206
  作者：LUKANOV L. K.、 VENKOV A. P.、 MOLLOV N. M.

  DOI：——

  日期：——
• Application of the Intramolecular α-Amidoalkylation Reaction for the Synthesis of 2-Arylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
  作者：Ludmil K. Lukanov、Atanas P. Venkov、Nikola M. Mollov

  DOI：10.1055/s-1987-27893

  日期：——

  The adducts of azomethines and sulfonyl chlorides (Method A) as well as hydroxymethylated sulfonamides (Method B) are used for the synthesis of 2-arylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines 4a-q.

  偶氮甲烷和磺酰氯的加合物（方法 A）以及羟甲基化磺酰胺（方法 B）用于合成 2-芳基磺酰基-1,2,3,4-四氢异喹啉 4a-q。