(benzo[1,2,5]thiadiazol-4-ylamino-methylene)-malonic acid diethyl ester | 59555-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: (benzo[1,2,5]thiadiazol-4-ylamino-methylene)-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-[(benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-ylamino)methylene]propanedioate；diethyl 2-[(2,1,3-benzothiadiazol-4-ylamino)methylidene]propanedioate
• CAS: 59555-02-1
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₄S
• mdl: MFCD00579699
• 分子量: 321.357
• InChiKey: ARFGYTCBKQGIMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (benzo[1,2,5]thiadiazol-4-ylamino-methylene)-malonic acid diethyl ester 在 二苯醚 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 6-chloro-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-h]quinoline-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成苯并-2，1,3-噻二唑系列。二。1,2,5-噻二唑] 3,4-h]喹啉和苯并-2,1,3-噻二唑] 4,5-h] -1,6-萘啶的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473914
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,1,3-苯并噻二唑 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 反应 1.5h， 生成 (benzo[1,2,5]thiadiazol-4-ylamino-methylene)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成苯并-2，1,3-噻二唑系列。二。1,2,5-噻二唑] 3,4-h]喹啉和苯并-2,1,3-噻二唑] 4,5-h] -1,6-萘啶的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473914

文献信息

• 4-Amino and 5-aminobenzothiadiazoles in Gould–Jacobs reaction
  作者：Viktor Milata、Martin Vaculka

  DOI：10.1007/s00706-019-2378-0

  日期：2019.4

  Abstract4-Amino and 5-aminobenzothiadiazoles were prepared and submitted to reaction with activated enolethers to prepare N-substituted benzothiadiazolylaminoethylene derivatives. Selected aminoethylenes were thermally cyclized to angularly annelated thiadiazolylaminoethylene under Gould–Jacobs reaction conditions. Prepared products were modified to obtain variously substituted thiadiazoloquinolones

  摘要制备4-氨基和5-氨基苯并噻二唑并使其与活化的烯醇醚反应以制备N-取代的苯并噻二唑基氨基乙烯衍生物。在Gould-Jacobs反应条件下，将选定的氨基乙烯进行热环化，以使其成角度地退火。修饰制备的产物以获得各种取代的噻二唑并喹诺酮。 图形概要
• MIXAJLITSYN F. S.; BEXLI A. F., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 1, 61-64
  作者：MIXAJLITSYN F. S.、 BEXLI A. F.

  DOI：——

  日期：——