N-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-6-chloro-2-naphthalenesulfonamide | 705302-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-6-chloro-2-naphthalenesulfonamide
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 705302-70-1
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₂O₄S
• 分子量: 384.884
• InChiKey: KXNBEAWKZZXMIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-6-chloro-2-naphthalenesulfonamide 在 溶剂黄146 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-Chloro-naphthalene-2-sulfonic acid (2-{[1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of 1-Arylsulfonyl-3-piperazinone Derivatives as Factor Xa Inhibitors III. Effect of Ring Opening of Piperazinone Moiety on Inhibition

  摘要：

  合成了在M55113 (1)和M55551 (2)的哌嗪环位置上含有乙二胺结构的化合物，以研究哌嗪基团的影响，并评估其作为Xa因子（FXa）抑制剂的活性。然而，这些化合物大多数的活性（1/10—1/100）低于M55113和M55551作为FXa抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.459
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-萘磺酰氯 、 N-(tert-butyloxycarbonyl)-1,2-ethanediamine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到N-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-6-chloro-2-naphthalenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of 1-Arylsulfonyl-3-piperazinone Derivatives as Factor Xa Inhibitors III. Effect of Ring Opening of Piperazinone Moiety on Inhibition

  摘要：

  合成了在M55113 (1)和M55551 (2)的哌嗪环位置上含有乙二胺结构的化合物，以研究哌嗪基团的影响，并评估其作为Xa因子（FXa）抑制剂的活性。然而，这些化合物大多数的活性（1/10—1/100）低于M55113和M55551作为FXa抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.459