N-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-6-chloro-2-naphthalenesulfonamide | 705302-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-6-chloro-2-naphthalenesulfonamide
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonylamino]ethyl]carbamate
• CAS: 705302-70-1
• 化学式: C₁₇H₂₁ClN₂O₄S
• 分子量: 384.884
• InChiKey: KXNBEAWKZZXMIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-6-chloro-2-naphthalenesulfonamide 在 溶剂黄146 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-Chloro-naphthalene-2-sulfonic acid (2-{[1-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-yl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of 1-Arylsulfonyl-3-piperazinone Derivatives as Factor Xa Inhibitors III. Effect of Ring Opening of Piperazinone Moiety on Inhibition

  摘要：

  合成了在M55113 (1)和M55551 (2)的哌嗪环位置上含有乙二胺结构的化合物，以研究哌嗪基团的影响，并评估其作为Xa因子（FXa）抑制剂的活性。然而，这些化合物大多数的活性（1/10—1/100）低于M55113和M55551作为FXa抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.459
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-萘磺酰氯 、 N-(tert-butyloxycarbonyl)-1,2-ethanediamine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到N-(2-tert-butoxycarbonylaminoethyl)-6-chloro-2-naphthalenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of 1-Arylsulfonyl-3-piperazinone Derivatives as Factor Xa Inhibitors III. Effect of Ring Opening of Piperazinone Moiety on Inhibition

  摘要：

  合成了在M55113 (1)和M55551 (2)的哌嗪环位置上含有乙二胺结构的化合物，以研究哌嗪基团的影响，并评估其作为Xa因子（FXa）抑制剂的活性。然而，这些化合物大多数的活性（1/10—1/100）低于M55113和M55551作为FXa抑制剂的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.52.459

文献信息

• Synthesis and Evaluation of 1-Arylsulfonyl-3-piperazinone Derivatives as Factor Xa Inhibitors III. Effect of Ring Opening of Piperazinone Moiety on Inhibition
  作者：Hidemitsu Nishida、Yutaka Miyazaki、Takafumi Mukaihira、Hiroyasu Shimada、Kazuhiro Suzuki、Fumihiko Saitoh、Masashi Mizuno、Tomokazu Matsusue、Atsushi Okamoto、Yoshitaka Hosaka、Miwa Matsumoto、Shuhei Ohnishi、Hidenori Mochizuki

  DOI：10.1248/cpb.52.459

  日期：——

  Compounds containing an ethylenediamine structure in place of the piperazine ring of M55113 (1) and M55551 (2) were synthesized to investigate the effects of a piperazine moiety and evaluated for activity as factor Xa (FXa) inhibitors. Most such compounds, however, exhibited lower activity (1/10—1/100) than that of M55113 and M55551 as FXa inhibitors.

  合成了在M55113 (1)和M55551 (2)的哌嗪环位置上含有乙二胺结构的化合物，以研究哌嗪基团的影响，并评估其作为Xa因子（FXa）抑制剂的活性。然而，这些化合物大多数的活性（1/10—1/100）低于M55113和M55551作为FXa抑制剂的活性。