4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-1-(4-cyanobenzyl)-2-piperazinone | 239072-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-1-(4-cyanobenzyl)-2-piperazinone
• 英文别名: 4-[[4-(6-chloronaphthalen-2-yl)sulfonyl-2-oxopiperazin-1-yl]methyl]benzonitrile
• CAS: 239072-81-2
• 化学式: C₂₂H₁₈ClN₃O₃S
• 分子量: 439.922
• InChiKey: JICPURPCZCZFTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-1-(4-cyanobenzyl)-2-piperazinone 在 盐酸 、 甲胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-(6-Chloronaphthalene-2-sulfonyl)-1-[4-(N-methylamidino)benzyl]-2-piperazinone Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives, processes for producing the same and utilization thereof

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物或其盐：其中R1是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，环A是一个可选择取代的含氮双价杂环基团，X′是一个可选择取代的烷基链，Y是一个可选择取代的双价环基团，X是一个化学键或可选择取代的烷基链，Z是（1）一个可选择取代的氨基团，（2）一个可选择取代的亚胺基团或（3）一个可选择取代的含氮杂环基团，或其前体药物，具有激活凝血因子X抑制活性，并且可用作抗凝剂。

  公开号：

  US06403595B1
• 作为产物：
  描述：

  4-((2-oxopiperazin-1-yl)methyl)benzonitrile hydrochloride 、 6-氯-2-萘磺酰氯 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(6-chloronaphthalene-2-sulfonyl)-1-(4-cyanobenzyl)-2-piperazinone
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide derivatives, processes for producing the same and utilization thereof

  摘要：

  本发明提供了一种由下式表示的化合物或其盐：其中R1是一个可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团，环A是一个可选择取代的含氮双价杂环基团，X′是一个可选择取代的烷基链，Y是一个可选择取代的双价环基团，X是一个化学键或可选择取代的烷基链，Z是（1）一个可选择取代的氨基团，（2）一个可选择取代的亚胺基团或（3）一个可选择取代的含氮杂环基团，或其前体药物，具有激活凝血因子X抑制活性，并且可用作抗凝剂。

  公开号：

  US06403595B1

文献信息

• Sulfonamide derivatives, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20020193382A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention is to provide a compound or a salt thereof represented by the formula: 1 wherein R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, the ring A is an optionally substituted divalent nitrogen-containing heterocyclic group, X′ is an optionally substituted alkylene chain, Y is an optionally substituted divalent cyclic group, X is a chemical bond or an optionally substituted alkylene chain, and Z is (1)an optionally substituted amino group, (2) an optionally substituted imidoyl group or (3) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group, or a pro-drug thereof, which have activated coagulation factor X inhibitory activity and which is useful as anti-coagulant.

  本发明提供了一种化合物或其盐，其化学式为1，其中R1是可选取代的烃基或可选取代的杂环基，环A是可选取代的含氮双价杂环基，X'是可选取代的烷基链，Y是可选取代的双价环状基团，X是化学键或可选取代的烷基链，Z是（1）可选取代的氨基，（2）可选取代的咪唑基或（3）可选取代的含氮杂环基团，或其前药，具有活化凝血因子X抑制活性，可用作抗凝剂。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME AND UTILIZATION THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1054005A1

  公开（公告）日：2000-11-22

  The present invention is to provide a compound or a salt thereof represented by the formula: wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group, the ring A is an optionally substituted divalent nitrogen-containing heterocyclic group, X' is an optionally substituted alkylene chain, Y is an optionally substituted divalent cyclic group, X is a chemical bond or an optionally substituted alkylene chain, and Z is (1)an optionally substituted amino group, (2) an optionally substituted imidoyl group or (3) an optionally substituted nitrogen-containing heterocyclic group, or a pro-drug thereof, which have activated coagulation factor X inhibitory activity and which is useful as anti-coagulant.

  本发明旨在提供一种由式表示的化合物或其盐： 其中 R1 是任选取代的烃基或任选取代的杂环基，环 A 是任选取代的二价含氮杂环基，X'是任选取代的亚烷基链，Y 是任选取代的二价环基、X是化学键或任选取代的亚烷基链，Z是(1)任选取代的氨基，(2)任选取代的亚胺酰基或(3)任选取代的含氮杂环基，或其原药，具有活化凝血因子X抑制活性，可用作抗凝剂。
• スルホンアミド誘導体、その製造法及び用途
  申请人：武田薬品工業株式会社

  公开号：JP2000204081A

  公开（公告）日：2000-07-25

  (57)【要約】\n【課題】活性化血液凝固第Ｘ因子阻害作用を有するスルホンアミド誘導体を提供する。\n【解決手段】式\n【化１】\n〔式中、Ｒ1はそれぞれ置換されていてもよい、炭化水素基または複素環基を、環Ａはさらに置換されていてもよい二価の含窒素複素環基を、Ｘ’は置換されていてもよいアルキレン鎖を、Ｙは置換されていてもよい二価の環状基を、Ｘは結合手または置換されていてもよいアルキレン鎖を、Ｚは（１）置換されていてもよいアミノ基、（２）置換されていてもよいイミドイル基または（３）置換されていてもよい含窒素複素環基を示す。〕で表される化合物またはその塩。\n【効果】上記化合物は、活性化血液凝固第Ｘ因子阻害作用を有し、抗血液凝固剤として有用である。

  (57) [摘要] Јn[问题] 提供一种具有活化凝血因子 X 抑制作用的磺酰胺衍生物。\式Јn [解] Јn[式中，R1可分别被烃基或杂环基取代，环 A 可进一步被二价含氮杂环基取代，X'可被亚烷基链取代，Y 可被二价Z 是 (1) 可被取代的氨基，(2) 可被取代的亚胺酰基或 (3) 可被取代的含氮杂环基团]。由以下各项代表的化合物或其盐类。\Ϯn [作用] 上述化合物具有活化血液凝固因子 X 抑制作用，可用作抗血液凝固剂。
• US6403595B1
  申请人：——

  公开号：US6403595B1

  公开（公告）日：2002-06-11
• US6680312B2
  申请人：——

  公开号：US6680312B2

  公开（公告）日：2004-01-20