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N-naphthalen-2-ylmorpholine-4-carboxamide
N-naphthalen-2-ylmorpholine-4-carboxamide
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-naphthalen-2-ylmorpholine-4-carboxamide
英文别名
——
CAS
——
化学式
C
15
H
16
N
2
O
2
mdl
——
分子量
256.304
InChiKey
VDXQRICNMROQIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
41.6
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
吗啉
、
2-萘基异硫氰酸酯
在
双氧水
、
sodium carbonate
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 以80 %的产率得到N-naphthalen-2-ylmorpholine-4-carboxamide
参考文献:
名称:
不对称脲的环境友好合成及其作为潜在 HIV-1 蛋白酶抑制剂的计算方法评估
摘要:
目前的工作报告了使用过碳酸钠作为氧化剂从硫代氨基甲酸盐制备不对称脲的成本效益高、产率高且环境可接受的方法。不对称脲作为潜在的人类免疫缺陷病毒 (HIV-1) 蛋白酶抑制剂的功效已通过计算机方法进行了评估。结果揭示了酶活性位点上的尿素化合物与有利的结合亲和力的相互作用,导致可能的突变阻碍酶的功能。使用已知参考文献对 IC50 进行进一步计算评估,令人满意地验证了所选化合物对 HIV-1 蛋白酶的抑制作用。除了按照环境友好的方案轻松合成尿素外,这项工作可能对持续寻找具有更好功效和降低 HIV 毒性的药物来说是一个有价值的补充。 图文摘要
DOI:
10.1007/s11030-023-10615-9
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