(6-methyltropone)Fe(CO)3 | 217944-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: (6-methyltropone)Fe(CO)3
• 英文别名: tricarbonyl(η4-3-methyltropone)iron；(3-methyltropone)Fe(CO)3
• CAS: 217944-54-2；217944-57-5
• 化学式: C₁₁H₈FeO₄
• 分子量: 260.029
• InChiKey: PNJTYVFHBIKTPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (6-methyltropone)Fe(CO)3 、 (6-methyltropone)Fe(CO)3 在 H₂SO₄ 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 以54%的产率得到tricarbonyl(η4-6-methoxy-3-methylcyclohepta-2,4-dienone)iron
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的三羰基（托酮）铁配合物的流动行为及其不同的反应活性

  摘要：

  研究了由2-羰基酮（1a，b），3-甲基苯酮（2a，b）和2,6-二甲基苯酮（3a，b）的三羰基铁配合物的区域异构混合物的组成，并与从头算的结果进行了比较。利用密度泛函理论对结构，边界轨道和总体分析进行了评估。使用动态1 H NMR技术确定区域异构化的热力学和动力学参数。讨论了甲基取代对触觉重排导致的区域异构体平衡比的影响。C反应性的显着差异-protonized甲基-和二甲基取代的三羰基（环庚三烯酮）铁配合物4 - 6在亲核加成和对应ö -trimethylsilylated络合物7 - 9 [3 + 2]环加成以的甲基基团的电子和空间效应来解释（ s）。三羰基的各种hydroazulenone cycloadducts（η 4 -2,6- dimethyltropone）铁3A，3B已经制备通过立体选择性[3 + 2]环加成与试剂Fp的12 - 14和表征。批准了以前提出的[3 + 2]环加成机理。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.07.014
• 作为产物：
  描述：

  hexafluorophosphoric acid 、 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以76%的产率得到(6-methyltropone)Fe(CO)3
  参考文献：
  名称：

  （2,4-环庚二烯-1,6-二酮）Fe（CO）3的反应活性：扁柏酚和（7,8-二苯基庚富烯-1,6-醌）Fe（CO）3的合成

  摘要：

  研究了三羰基（2,4-环庚二烯-1,6-二酮）铁对几种亲核试剂和亲电试剂的反应性。结果，发现三羰基（2,4-环庚二烯-1,6-二酮）铁具有多个反应位点并经历多种类型的反应。探索了从（2,4-环庚二烯-1,6-二酮）铁合成扁柏酚和三羰基-（7,8-二苯基庚二烯-1,6-醌）铁的新合成途径。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00888-2

文献信息

• Fluxional behavior of methyl-substituted tricarbonyl(tropone)iron complexes and their different reactivity
  作者：Ambroz Almássy、Zuzana Benková、Branislav Horváth、Andrej Boháč

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.07.014

  日期：2008.10

  haptotropic rearrangement is discussed. Significant differences in the reactivity of C-protonized methyl- and dimethyl-substituted tricarbonyl(tropone)iron complexes 4–6 in nucleophilic additions and corresponding O-trimethylsilylated complexes 7–9 in [3+2] cycloadditions are explained in terms of electronic and steric effects of the methyl group(s). Various hydroazulenone cycloadducts of tricarbonyl(η4-2

  研究了由2-羰基酮（1a，b），3-甲基苯酮（2a，b）和2,6-二甲基苯酮（3a，b）的三羰基铁配合物的区域异构混合物的组成，并与从头算的结果进行了比较。利用密度泛函理论对结构，边界轨道和总体分析进行了评估。使用动态1 H NMR技术确定区域异构化的热力学和动力学参数。讨论了甲基取代对触觉重排导致的区域异构体平衡比的影响。C反应性的显着差异-protonized甲基-和二甲基取代的三羰基（环庚三烯酮）铁配合物4 - 6在亲核加成和对应ö -trimethylsilylated络合物7 - 9 [3 + 2]环加成以的甲基基团的电子和空间效应来解释（ s）。三羰基的各种hydroazulenone cycloadducts（η 4 -2,6- dimethyltropone）铁3A，3B已经制备通过立体选择性[3 + 2]环加成与试剂Fp的12 - 14和表征。批准了以前提出的[3 + 2]环加成机理。
• Reactivity of (2,4-cycloheptadiene-1,6-dione)Fe(CO)3: synthesis of hinokitiol and (7,8-diphenylheptatriafulvalene-1,6-quinone)Fe(CO)3
  作者：Noboru Morita、Mitsuhiro Kurita、Koichi Saito、Maki Kinjo、Shunji Ito、Toyonobu Asao、Masako Ueno、Toshio Sato、Akio Tajiri、Masafumi Yasunami

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00888-2

  日期：1998.11

  The reactivities of tricarbonyl(2,4-cycloheptadiene-1,6-dione)iron toward several kinds of nucleophiles and electrophiles were investigated. As a result, it was found that tricarbonyl(2,4-cycloheptadiene-1,6-dione)iron has several reaction sites and undergoes several types of reactions. A new synthetic route to hinokitiol and tricarbonyl-(7,8-diphenylheptariafulvalene-1,6-quinone)iron from (2,4-cycloheptadiene-1

  研究了三羰基（2,4-环庚二烯-1,6-二酮）铁对几种亲核试剂和亲电试剂的反应性。结果，发现三羰基（2,4-环庚二烯-1,6-二酮）铁具有多个反应位点并经历多种类型的反应。探索了从（2,4-环庚二烯-1,6-二酮）铁合成扁柏酚和三羰基-（7,8-二苯基庚二烯-1,6-醌）铁的新合成途径。