isobutyl-isopentyl-amine | 81760-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: isobutyl-isopentyl-amine
• 英文别名: Isobutylisoamylamin；1-Butanamine, 3-methyl, N-(2-methylpropyl)；3-methyl-N-(2-methylpropyl)butan-1-amine
• CAS: 81760-10-3
• 化学式: C₉H₂₁N
• mdl: MFCD11143173
• 分子量: 143.272
• InChiKey: GWMSJUSASQVTDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异戊醇 在 氨 、 thorium dioxide 作用下， 生成 isobutyl-isopentyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Sabatier; Mailhe, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1909, vol. 148, p. 900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BENZIMIDAZOLE AND IMADAZOPYRIDINE CARBOXIMIDAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160333009A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present disclosure provides indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDOL) inhibitors of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, in which X, L, n, m, R 1 , R 2a , R 2b , R n , R m , and R t are as defined herein, as well as pharmaceutical compositions that include a compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the same to treat conditions mediated by IDO1.

  本公开提供了式I的吲哌酮2,3-二氧化酶1（IDOL）抑制剂： 或其药学上可接受的盐，其中X、L、n、m、R 1 、R 2a 、R 2b 、R n 、R m 和R t 如本文所定义，以及包括式I化合物的药物组合物，或其药学上可接受的盐，并使用这些方法来治疗由IDO1介导的疾病。
• Substituted Cyclohexylamine Compounds
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20200123142A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  The present disclosure provides substituted cyclohexylamine compounds having Formula (I): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 3a , R 3b , R 4 , R 5 , and R 7 are defined as set forth in the specification. The present disclosure is also directed to the use of compounds of Formula I to treat a disorder responsive to the blockade of SMYD proteins such as SMYD3 or SMYD2. Compounds of the present disclosure are especially useful for treating cancer.

  本公开提供具有化学式（I）的替代环己胺化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4、R5和R7如规范中所定义。本公开还涉及使用化合物I的方法来治疗对SMYD蛋白如SMYD3或SMYD2阻断产生反应的疾病。本公开的化合物特别适用于治疗癌症。
• BRIDGED PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Baumann Karlheinz

  公开号：US20120225884A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention relates to compounds of formula I hetaryl I, hetaryl II, R 1 , R 2 , R 3 , Y, m, and o or to pharmaceutically active acid addition salts thereof. The present compounds of formula I are modulators for amyloid beta and thus, they may be useful for the treatment or prevention of a disease associated with the deposition of β-amyloid in the brain, in particular Alzheimer's disease, and other diseases such as cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis, Dutch-type (HCHWA-D), multi-infarct dementia, dementia pugilistica and Down syndrome.

  本发明涉及式Ihetaryl I、hetaryl II、R1、R2、R3、Y、m和o的化合物，或其药用活性酸盐。式I的这些化合物是淀粉样蛋白β的调节剂，因此它们可能对治疗或预防与大脑中β-淀粉样蛋白沉积相关的疾病有用，特别是阿尔茨海默病，以及其他疾病，如脑淀粉样血管病、遗传性淀粉样脑出血、荷兰型（HCHWA-D）、多梗死性痴呆、拳击性痴呆和唐氏综合征。
• KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20180177767A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.

  本文提供了KRAS G12C抑制剂，其组成，以及使用方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用，包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
• [EN] METHOD FOR PREPARING ROSUVASTATIN CALCIUM SALT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SEL DE ROSUVASTATINE CALCIQUE<br/>[KO] 로수바스타틴 칼슘염의 제조방법
  申请人：HEXAPHARMATEC CO LTD

  公开号：WO2020197042A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  본 발명은 로수바스타틴 칼슘염의 제조에 유용한 신규의 중간체, 즉 결정성 (E)-7-[4-(4-플루오로페닐)-6-이소프로필-2-[메틸(메틸설포닐)아미노]피리미딘-5-일]-(3R,5S)-3,5-디히드록시헵트-6-엔산(로수바스타틴) 디이소부틸아민염을 제공한다. 또한, 본 발명은 상기 신규의 중간체를 사용하여 로수바스타틴 칼슘염을 높은 화학적 및 광학적 순도로 제조하는 방법을 제공한다.

  该发明提供了一种新的中间体，即(E)-7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲硫酰)氨基]嘧啶-5-基]-(3R,5S)-3,5-二羟基庚-6-烯酸(罗素伯斯坦)二异丁胺盐，有助于罗素伯斯坦钙盐的制备。此外，该发明还提供了使用上述新的中间体制备高化学纯度和光学纯度的罗素伯斯坦钙盐的方法。