1-hydroxy-4-methyl-19-norcholesta-1,3,5(10)-triene | 19202-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-4-methyl-19-norcholesta-1,3,5(10)-triene
• 英文别名: (8S,9S,13R,14S,17R)-4,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-1-ol
• CAS: 19202-72-3
• 化学式: C₂₇H₄₂O
• 分子量: 382.63
• InChiKey: QWXDKNCFRTWYNT-WKIQJDJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.64
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-4-methyl-19-norcholesta-1,3,5(10)-triene 在 氢化钾 作用下， 生成 1-Methoxy-19-nor-Δ^1.3.5(10)-cholestatrien-4-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  芳香类固醇。第三部分 三氧化铬氧化某些19-norcholesta-1,3,5（10）-三烯

  摘要：

  环A-取代的19-降胆甾烯-1,3,5（10）-三烯的三氧化铬氧化得到的结果类似于类似的oestra-1,3,5（10）-三烯所获得的结果。3-Methoxy-19-norcholesta-1,3,5（10）-triene产生9β-hydroxy-11-oxo-derivatives作为主要产物，但在C-1位置引入甲基会阻止C中的氧化-11位。在C-3以外的位置带有取代基的化合物进行氧化，生成6-氧代衍生物作为主要产物。

  DOI：

  10.1039/j39690001240
• 作为产物：
  描述：

  1-Acetoxy-4-methyl-19-nor-Δ^1,3,5(10)-cholestatrien 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-hydroxy-4-methyl-19-norcholesta-1,3,5(10)-triene
  参考文献：
  名称：

  芳香类固醇。第三部分 三氧化铬氧化某些19-norcholesta-1,3,5（10）-三烯

  摘要：

  环A-取代的19-降胆甾烯-1,3,5（10）-三烯的三氧化铬氧化得到的结果类似于类似的oestra-1,3,5（10）-三烯所获得的结果。3-Methoxy-19-norcholesta-1,3,5（10）-triene产生9β-hydroxy-11-oxo-derivatives作为主要产物，但在C-1位置引入甲基会阻止C中的氧化-11位。在C-3以外的位置带有取代基的化合物进行氧化，生成6-氧代衍生物作为主要产物。

  DOI：

  10.1039/j39690001240

文献信息

• Monitoring a Commercial Barley Store in the North of England and Comparison with a Computer Simulation of Germination
  作者：J. Lyn Woods、Duncan J. McCallum

  DOI：10.1002/j.2050-0416.2000.tb00532.x

  日期：——

  The temperature, moisture and germination variations in a commercial barley store were monitored over two seasons. Initial mean temperatures of 49 and 46°C were observed. These were higher than the safe temperatures for germination predicted by the computer simulation, but still produced maltable barley. This suggested that the model was too conservative. During cooling the air was heated and the bed

  对商业大麦商店的温度、湿度和发芽变化进行了两个季节的监测。观察到的初始平均温度为 49 和 46°C。这些温度高于计算机模拟预测的安全发芽温度，但仍生产可麦芽大麦。这表明该模型过于保守。在冷却过程中，空气被加热，床层平均干燥 1.5%。这种“干燥”效应帮助大麦承受更高的温度。测试了差动风扇控制和非高峰运行，结果显示较高的 6°C 差动控制可减少再润湿。然而，以 2°C 的差异实现了更低且更均匀的温度。向下流动系统对于避免冷凝至关重要，并且不会造成任何其他严重问题。一些麦芽威士忌 由于担心二次休眠和重新加热到陡峭的温度，对冷却到 15°C 以下的保留应该通过这项工作得到缓解。鉴于仍需要研究的风扇控制选项的范围，建议对存储中的冷却、干燥和发芽进行计算机模拟，作为比商业测试成本更低的选择。
• Dienone–phenol rearrangement of sulphur-containing derivatives of steroids
  作者：James Y. Satoh、Amos M. Haruta、Toyoyuki Satoh、Keiichi Satoh、Thomas T. Takahashi

  DOI：10.1039/c39860001765

  日期：——

  Dienone–phenol rearrangement occurs in the reaction of an oxathiolane and dithiolane of 3-oxo-steroids with copper(II) bromide to give 4-methyl-19-norcholesta-1,3,5,(10)-trieno[1,2-b]-dihydroxathiine and -dihydrodithiine, respectively.

  Dienone-苯酚重排发生在3-氧代类固醇的氧杂硫杂环戊烷和二硫杂环戊烷与溴化铜（II）的反应中，从而产生4-甲基-19-降胆固醇-1,3,5，（10）-三烯[1,2 - b ] -dihydroxathiine和-dihydrodithiine，分别。
• The Dienone-Phenol Rearrangement Applied to Chrysene Derivatives. The Synthesis of 3-Hydroxy-1-methylchrysene and Related Compounds¹
  作者：A. L. Wilds、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01213a010

  日期：1946.9
• The Synthesis of Estradiol and 1-Methylestradiol from Cholesterol¹
  作者：A. L. Wilds、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01215a001

  日期：1946.11
• Inhoffen; Zuehlsdorff, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 604,608
  作者：Inhoffen、Zuehlsdorff

  DOI：——

  日期：——