indazoleammonium chloride | 63725-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: indazoleammonium chloride
• 英文别名: 1H-indazole; hydrochloride；1H-Indazol; Hydrochlorid；1H-indazol-1-ium;chloride
• CAS: 63725-55-3
• 化学式: C₇H₆N₂*ClH
• 分子量: 154.599
• InChiKey: WLCLBOVXRZPLIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙酸 、 indazoleammonium chloride 、 2-[1-(2-ethylsulfinyl-6-methyl-4-oxochromen-8-yl)ethylamino]benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 以13 %的产率得到2-[1-(2-indazol-1-yl-6-methyl-4-oxochromen-8-yl)ethylamino]benzoic acid 2,2,2-trifluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALLOSTERIC CHROMENONE INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] INHIBITEURS CHROMÉNONE ALLOSTÉRIQUES DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE (PI3K) POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开涉及公式（I）的化合物，作为磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的变构异构酮抑制剂，用于治疗与PI3K调节相关的疾病或疾病，其中公式（I）：（I）或其药学上可接受的盐，其中R，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8如本文所定义。本公开还涉及制备和使用公式（I）或其药学上可接受的盐的方法。

  公开号：

  WO2022251482A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-Chloroethyl)-1H-indazole 在 盐酸 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 indazoleammonium chloride
  参考文献：
  名称：

  1-和2-乙烯基吲唑的氢卤化作用

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00568952

文献信息

• [EN] OXAZOLE SUBSTITUTED INDAZOLES AS PI3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLES SUBSTITUÉS PAR OXAZOLE COMME INHIBITEURS DE PI3-KINASE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010125082A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular PI3-kinase activity.

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及公式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是PI3-激酶活性抑制剂。
• [EN] 5-[5-(PIPERIDIN-4-YL)THIENO[3,2-C]PYRAZOL-2-YL]INDAZOLE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS FOR SPLICING NUCLEIC ACIDS AND FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-[5-(PIPERIDIN-4-YL)THIENO[3,2-C]PYRAZOL-2-YL] ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS POUR L'ÉPISSAGE DES ACIDES NUCÉIQUES ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES
  申请人：REMIX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022006543A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure features compounds e.g. of formula (I-a) and similar compounds e.g. of formulae (l-g), (l-i), (l-j), (III), (lll-a), (III- b) and (IV) disclosed herein and other related compounds, and pharmaceutical compositions thereof. The present disclosure further discloses said compounds and their compositions for use in methods of modulating nucleic acid splicing, as well as said compounds for use in methods of treating e.g.: • proliferative diseases, such as e.g. cancer, benign neoplasms or angiogenesis, • neurological diseases or disorders, such as e.g. Huntington's disease, • autoimmune diseases or disorders, immunodeficiency diseases or disorders, lysosomal storage disease or disorder, cardiovascular diseases or disorders, metabolic diseases or disorders, respiratory diseases or disorders, renal diseases or disorders, or infectious diseases. Exemplary compounds are e.g. 5-[5-(piperidin-4-y l)thieno[3,2- c]pyrazol-2-yl]indazole and 5-[2-(piperidin-4-yl)-[1,2,4]triazolo[3,2-b] [1,3]thiazol-5-yl]indazole derivatives and related compounds.

  本公开涉及化合物，例如式(I-a)的化合物以及类似的化合物，例如式(l-g)，(l-i)，(l-j)，(III)，(lll-a)，(III-b)和(IV)以及其他相关化合物及其药物组合物。本公开进一步揭示了所述化合物及其组合物用于调节核酸剪接的方法，以及所述化合物用于治疗的方法，例如： •增殖性疾病，例如癌症、良性肿瘤或血管生成， •神经疾病或障碍，例如亨廷顿病， •自身免疫疾病或障碍，免疫缺陷疾病或障碍，溶酶体贮积病或障碍，心血管疾病或障碍，代谢性疾病或障碍，呼吸系统疾病或障碍，肾脏疾病或障碍，或传染病。示例化合物包括例如5-[5-(哌啶-4-基)噻吩[3,2-c]吡唑-2-基]吲唑和5-[2-(哌啶-4-基)-[1,2,4]三唑噻吩[3,2-b][1,3]噻唑-5-基]吲唑衍生物及相关化合物。
• [EN] FUSED DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[5,1-C][1,4]OXAZINYL COMPOUNDS AND ANALOGS FOR TREATING CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[5,1-C][1,4] OXAZINYLES CONDENSÉS ET ANALOGUES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016130790A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Ring B, A1, A2, R6, w and n1 are defined and described herein; compositions thereof; and methods of use thereof. These compounds are useful for treating a variety of neurological and psychiatric disorders, such as those described herein.

  揭示了化合物的化学式（I）及其药用盐，其中环B、A1、A2、R6、w和n1在此处定义和描述；以及这些化合物的组合物；以及使用方法。这些化合物可用于治疗各种神经系统和精神疾病，例如此处描述的那些。
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF INFLUENZA VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS INDAZOLE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012032065A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention is directed to indazole compounds for use in the treatment or prevention of influenza virus infection.

  本发明涉及用于治疗或预防流感病毒感染的吲唑化合物。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC ETHERS AND THEIR USE IN CNS DISORDERS<br/>[FR] ÉTHERS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS DES TROUBLES DU SYSTÈME NERVEUX CENTRAL
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009009411A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The invention encompasses compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their use in treating CNS disorders.

  该发明涵盖了公式（I）的化合物，包括药学上可接受的盐，它们的药物组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病方面的应用。

表征谱图