benzyl (3R,4R,5S)-3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-triisopropylsilanyloxymethyl-piperidine-1-carboxylate | 912347-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: benzyl (3R,4R,5S)-3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-triisopropylsilanyloxymethyl-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Benzyl (3R,4R,5S)-3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-triisopropylsilanyloxymethylpiperidine-1-carboxylate；benzyl (3R,4R,5S)-3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-[tri(propan-2-yl)silyloxymethyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 912347-08-1
• 化学式: C₂₉H₄₃NO₅Si
• 分子量: 513.75
• InChiKey: SVBDQBWNASCTSE-MYKRZTLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3R,4R,5S)-3-hydroxy-5-hydroxymethyl-4-(4-hydroxyphenyl)piperidine-1-carboxylate 、 三异丙基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl (3R,4R,5S)-3-hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-5-triisopropylsilanyloxymethyl-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds

  摘要：

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  US20070167433A1

文献信息

• WO2006/103275
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3,4,5-Substituted piperidines as therapeutic compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20070167433A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Use of compounds of the general formula (I) and pharmaceutically acceptable salt thereof, in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X and Z, n and m have the definitions illustrated in detail in the description, as beta-secretase, cathepsin D, plasmepsin II and/or HIV protease inhibitors.

  在一般式（I）及其药用可接受盐中使用具有详细定义的R1、R2、R3、R4、W、X和Z、n和m的化合物，作为β-分泌酶、半胱氨酸蛋白酶D、质粒蛋白酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。