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6-bromo-1-acenaphthenone | 5386-09-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-bromo-1-acenaphthenone
英文别名
6-Brom-acenaphthen-1-on;5-Brom-acenaphthen-2-on;6-Brom-acenaphthenon-(1);6-bromo-acenaphthen-1-one;6-bromo-1(2H)-acenaphthylenone;6-bromoacenaphthylen-1(2H)-one;6-bromo-2H-acenaphthylen-1-one
6-bromo-1-acenaphthenone化学式
CAS
5386-09-4
化学式
C12H7BrO
mdl
——
分子量
247.091
InChiKey
HFUWXIPPBJXMFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-bromo-1-acenaphthenoneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)二甲基亚砜 作用下, 以94%的产率得到5-溴萘乙基-1,2-二酮
    参考文献:
    名称:
    A Convenient One-Pot Synthesis of Acenaphthenequinones from 1-Acenaphthenones by NBS–DMSO Oxidation
    摘要:
    室温下,在二甲亚砜中使 1-苊酮与 N-溴代丁二酰亚胺反应,可获得 95% 的苊醌。在类似条件下,从相应的 1-苊酮制备出了几种苊醌,收率都很高。
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.3311
  • 作为产物:
    描述:
    6-Brom-acenaphthen-1-ol 在 chromium(VI) oxide 作用下, 生成 6-bromo-1-acenaphthenone
    参考文献:
    名称:
    Kalopissis, Journal des Recherches du Centre National de la Recherche Scientifique, 1953, vol. 5, p. 1,2
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Aryl substituted 1,4-diazepanes and method of use thereof
    申请人:Wyeth
    公开号:US06667303B1
    公开(公告)日:2003-12-23
    Aryl substituted 1,4-diazepanes are provided such as derivatives of 6-(1,4-diazepan-1-yl)benzo[cd]indol-2(1H)-one, 6-(1,4-diazepan-1-yl)acenaphthylen-1(2H)-one and 5-(1,4-diazepan-1-yl)-2H-naphtho[1,8-cd]isothiazole-1,1-dioxide. Also provided are pharmaceutical compositions containing one or more of the aryl substituted 1,4-diazepanes. The aryl substituted 1,4-diazepanes are useful for treating disorders or deficiencies associated with the 5-HT2C receptor.
    提供了取代芳基的1,4-二氮杂辛烷类化合物,例如6-(1,4-二氮杂辛-1-基)苯并[cd]吲哚-2(1H)-酮、6-(1,4-二氮杂辛-1-基)蒽醌-1(2H)-酮和5-(1,4-二氮杂辛-1-基)-2H-萘[1,8-cd]异噻唑-1,1-二氧化物的衍生物。还提供了含有一种或多种取代芳基的1,4-二氮杂辛的药物组合物。这些取代芳基的1,4-二氮杂辛对治疗与5-HT2C受体相关的疾病或缺陷有用。
  • ANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE EMPLOYING THE SAME
    申请人:Kubota Mineyuki
    公开号:US20090200929A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    An anthracene derivative with a specified asymmetrical type structure. An organic electroluminescence device which comprises at least one organic thin film layer including a light emitting layer sandwiched between a pair of electrode consisting of an anode and a cathode, wherein at least one of the organic thin film layer comprises the anthracene derivative. An organic electroluminescence device which emits blue light of enhanced purity and has a long lifetime is provided.
    一种具有特定不对称型结构的蒽衍生物。一种有机电致发光器件,包括至少一个有机薄膜层,其中包括夹在由阳极和阴极组成的一对电极之间的发光层,其中至少一个有机薄膜层包括该蒽衍生物。提供了一种发射增强纯度蓝光并具有长寿命的有机电致发光器件。
  • ANTHRACENE DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE USING SAME
    申请人:IDEMITSU KOSAN CO., LTD.
    公开号:EP1754696A1
    公开(公告)日:2007-02-21
    An anthracene derivative with a specified asynmetrical type structure. An organic electroluminescence device which comprises at least one organic thin film layer including a light emitting layer sandwiched between a pair of electrode consisting of an anode and a cathode, wherein at least one of the organic thin film layer comprises the anthracene derivative. An organic electroluminescence device which emits blue light of enhanced purity and has a long lifetime is provided.
    一种具有特定非对称型结构的蒽衍生物。一种有机电致发光器件,它包括至少一个有机薄膜层,该薄膜层包括夹在由阳极和阴极组成的一对电极之间的发光层,其中至少一个有机薄膜层包括蒽衍生物。本发明提供了一种有机电致发光器件,它能发出纯度更高和寿命更长的蓝光。
  • TATSUGI JIRO; OKUMURA SHIGEO; IZAWA YASUJI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 10, 3311-3313
    作者:TATSUGI JIRO、 OKUMURA SHIGEO、 IZAWA YASUJI
    DOI:——
    日期:——
  • US6667303B1
    申请人:——
    公开号:US6667303B1
    公开(公告)日:2003-12-23
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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