(2R,3S)-4-azido-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-methylbutyric acid triisopropylsilanyl ester | 444309-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3S)-4-azido-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-methylbutyric acid triisopropylsilanyl ester
• 英文别名: (2R,3S)-triisopropylsilyl 4-azido-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-2-methylbutanoate
• CAS: 444309-29-9
• 化学式: C₂₀H₄₃N₃O₃Si₂
• 分子量: 429.751
• InChiKey: VWZCOAOPGSQMON-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  84.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-4-azido-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-methylbutyric acid triisopropylsilanyl ester 在 palladium on activated charcoal 四丁基氟化铵 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.67h， 生成 (2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-4-(2-{(2S,3R,6S)-6-[2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)pent-3-enyl]-3-methyltetrahydropyran-2-yl}acetylamino)-2-methylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  双链酰胺C的立体异构体的全合成和天然产物的构型分配。

  摘要：

  1988年从海洋海鞘Lissoclinum bistratum中分离出生物活性聚醚双链酰胺C后，接下来12年的NMR光谱研究将该化合物的可能立体异构体总数从1024减少至32。基于天然片段的制备的产品以及双链酰胺C随机选择的立体异构体的全合成，立体化学难题可以进一步简化为8种可能的立体异构体。聚合的三段偶联策略，使用常见的D葡萄糖衍生中间体在两个段中制备吡喃环，进行立体选择性光螺酮化，并使用叠氮化物在段偶联之前最大程度地减少保护基操纵综合方法的亮点。根据van't Hoff的光学叠加原理，总合成还为手性分析提供了关键环节，这对于分配天然产物的唯一相对和绝对构型至关重要。因此，双链酰胺C代表这类结构异常的海洋聚醚的第一个成员，其构型是合成工具和按摩疗法工具结合使用的结果。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020402)8:7<1670::aid-chem1670>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-4-azido-3-hydroxy-2-methylbutyric acid ethyl ester 在 咪唑 、 lithium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 64.25h， 生成 (2R,3S)-4-azido-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-methylbutyric acid triisopropylsilanyl ester
  参考文献：
  名称：

  双链酰胺C的立体异构体的全合成和天然产物的构型分配。

  摘要：

  1988年从海洋海鞘Lissoclinum bistratum中分离出生物活性聚醚双链酰胺C后，接下来12年的NMR光谱研究将该化合物的可能立体异构体总数从1024减少至32。基于天然片段的制备的产品以及双链酰胺C随机选择的立体异构体的全合成，立体化学难题可以进一步简化为8种可能的立体异构体。聚合的三段偶联策略，使用常见的D葡萄糖衍生中间体在两个段中制备吡喃环，进行立体选择性光螺酮化，并使用叠氮化物在段偶联之前最大程度地减少保护基操纵综合方法的亮点。根据van't Hoff的光学叠加原理，总合成还为手性分析提供了关键环节，这对于分配天然产物的唯一相对和绝对构型至关重要。因此，双链酰胺C代表这类结构异常的海洋聚醚的第一个成员，其构型是合成工具和按摩疗法工具结合使用的结果。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020402)8:7<1670::aid-chem1670>3.0.co;2-4

文献信息

• Synthesis of a 35-Member Stereoisomer Library of Bistramide A: Evaluation of Effects on actin State, Cell Cycle and Tumor Cell Growth
  作者：Iwona E. Wrona、Jason T. Lowe、Thomas J. Turbyville、Tanya R. Johnson、Julien Beignet、John A. Beutler、James S. Panek

  DOI：10.1021/jo802269q

  日期：2009.3.6

  Synthesis and preliminary biological evaluation of a 35-member library of bistramide A stereoisomers are reported. All eight stereoisomers of the C1−C13 tetrahydropyran fragment of the molecule were prepared utilizing crotylsilane reagents 9 and 10 in our [4+2]-annulation methodology. In addition, the four isomers of the C14−C18 γ-amino acid unit were accessed via a Lewis acid mediated crotylation

  报道了双酰胺 A 立体异构体的 35 成员文库的合成和初步生物学评估。在我们的 [4+2] 环化方法中，使用巴豆基硅烷试剂9和10制备了该分子的 C1-C13 四氢吡喃片段的所有八种立体异构体。此外，C14-C18 γ-氨基酸单元的四种异构体通过路易斯酸介导的巴豆化反应使用有机硅烷11的两种对映异构体获得. Bistramide A 的螺旋缩酮亚基在 C39 醇处进行了修饰，以提供立体化学多样化的另一个点。通过使用标准肽偶联方案将片段偶联以提供天然产物的 35 种立体异构体。筛选这些立体化学类似物对细胞肌动蛋白的影响和对癌细胞系（UO-31 肾和 SF-295 CNS）的细胞毒性。这些测定的结果鉴定了一种类似物1.21，其相对于天然产物 bistramide A 具有增强的效力。
• Total Synthesis of a Stereoisomer of Bistramide C and Assignment of Configuration of the Natural Product
  作者：Peter Wipf、Yoshikazu Uto、Seiji Yoshimura

  DOI：10.1002/1521-3765(20020402)8:7<1670::aid-chem1670>3.0.co;2-4

  日期：2002.4.2

  analysis according to van't Hoff's principle of optical superposition, which was crucial for the assignment of a sole relative and absolute configuration of the natural product. Bistramide C represents therefore the first member of this class of structurally unusual marine polyethers whose configuration is known as a result of the combined use of synthetic and chiroptical tools.

  1988年从海洋海鞘Lissoclinum bistratum中分离出生物活性聚醚双链酰胺C后，接下来12年的NMR光谱研究将该化合物的可能立体异构体总数从1024减少至32。基于天然片段的制备的产品以及双链酰胺C随机选择的立体异构体的全合成，立体化学难题可以进一步简化为8种可能的立体异构体。聚合的三段偶联策略，使用常见的D葡萄糖衍生中间体在两个段中制备吡喃环，进行立体选择性光螺酮化，并使用叠氮化物在段偶联之前最大程度地减少保护基操纵综合方法的亮点。根据van't Hoff的光学叠加原理，总合成还为手性分析提供了关键环节，这对于分配天然产物的唯一相对和绝对构型至关重要。因此，双链酰胺C代表这类结构异常的海洋聚醚的第一个成员，其构型是合成工具和按摩疗法工具结合使用的结果。