通过在含有一滴盐酸的乙醇中回流3到5小时,用硫代氨基脲处理各种芳基取代的醛,合成了包括席夫碱在内的一系列新型硫代氨基脲。为此,从一水合肼和异硫氰酸酯在冷的干燥乙醇中于0°C加热1 h获得硫代氨基脲。FT-IR,1 H NMR,13 C NMR和LC-MS / MS光谱方法和元素分析被用来表征合成产物的鉴定。这些化合物的体外抗氧化活性通过1,1-二苯基-2-吡啶基肼基(DPPH)自由基捕获法进行了测试。所有合成的化合物均显示出比抗坏血酸标准更低的抗氧化活性,并遵循序列I > VII > X > VI > IV > IX > XI > II > V > III > VIII。