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N-{2-hydroxy-ethyl}-1,3-propylene diamine*2HCl
N-{2-hydroxy-ethyl}-1,3-propylene diamine*2HCl | 15193-92-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{2-hydroxy-ethyl}-1,3-propylene diamine*2HCl
英文别名
2-(3-Aminopropylamino)ethanol;hydrochloride
CAS
15193-92-7
化学式
C
5
H
14
N
2
O*2ClH
mdl
——
分子量
191.101
InChiKey
YBPQXIPRQSBOOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.66
重原子数:
9
可旋转键数:
5
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
58.3
氢给体数:
4
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
N-{2-hydroxy-ethyl}-1,3-propylene diamine*2HCl
以95的产率得到N'-(2-chloroethyl)propane-1,3-diamine;dihydrochloride
参考文献:
名称:
硫代磷酸类细胞保护剂氨磷汀的合成方法
摘要:
本发明提供一种硫代磷酸类细胞保护剂氨磷汀的合成方法,属于化学合成技术领域。本发明首先用丙烯酰胺与乙醇胺加成制得3-[(2-羟乙基)胺基]丙酰胺,然后用NaBH 4 还原体系还原3-[(2-羟乙基)胺基]丙酰胺中的羰基得到N-(2-羟乙基)-1,3-丙二胺,此为关键步骤,解决了当前氨磷汀的生产中原料的问题。然后将N-(2-羟乙基)-1,3-丙二胺与浓盐酸反应成盐、所得到的盐与氯化亚砜反应进行氯代,氯代产物与十二水硫代磷酸钠进行分子对接得到氨磷汀。本氨磷汀适用于癌症患者在放疗、化疗前注射,可避免或大大减轻放疗、化疗带来的毒副反应,从而提高癌症患者的生存率,临床上广泛用于配合肿瘤的治疗。
公开号:
CN103396439A
作为产物:
描述:
2-羟乙胺丙胺
以92的产率得到N-{2-hydroxy-ethyl}-1,3-propylene diamine*2HCl
参考文献:
名称:
硫代磷酸类细胞保护剂氨磷汀的合成方法
摘要:
本发明提供一种硫代磷酸类细胞保护剂氨磷汀的合成方法,属于化学合成技术领域。本发明首先用丙烯酰胺与乙醇胺加成制得3-[(2-羟乙基)胺基]丙酰胺,然后用NaBH 4 还原体系还原3-[(2-羟乙基)胺基]丙酰胺中的羰基得到N-(2-羟乙基)-1,3-丙二胺,此为关键步骤,解决了当前氨磷汀的生产中原料的问题。然后将N-(2-羟乙基)-1,3-丙二胺与浓盐酸反应成盐、所得到的盐与氯化亚砜反应进行氯代,氯代产物与十二水硫代磷酸钠进行分子对接得到氨磷汀。本氨磷汀适用于癌症患者在放疗、化疗前注射,可避免或大大减轻放疗、化疗带来的毒副反应,从而提高癌症患者的生存率,临床上广泛用于配合肿瘤的治疗。
公开号:
CN103396439A
点击查看最新优质反应信息
文献信息
硫代磷酸类细胞保护剂氨磷汀的合成方法
申请人:
沈阳药科大学
公开号:
CN103396439A
公开(公告)日:
2013-11-20
本发明提供一种硫代磷酸类细胞保护剂氨磷汀的合成方法,属于化学合成技术领域。本发明首先用丙烯酰胺与乙醇胺加成制得3-[(2-羟乙基)胺基]丙酰胺,然后用NaBH 4 还原体系还原3-[(2-羟乙基)胺基]丙酰胺中的羰基得到N-(2-羟乙基)-1,3-丙二胺,此为关键步骤,解决了当前氨磷汀的生产中原料的问题。然后将N-(2-羟乙基)-1,3-丙二胺与浓盐酸反应成盐、所得到的盐与氯化亚砜反应进行氯代,氯代产物与十二水硫代磷酸钠进行分子对接得到氨磷汀。本氨磷汀适用于癌症患者在放疗、化疗前注射,可避免或大大减轻放疗、化疗带来的毒副反应,从而提高癌症患者的生存率,临床上广泛用于配合肿瘤的治疗。
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C2, 4.1, page 549 - 560
作者:
DOI:
——
日期:
——
Mazerska; Ledochowski, European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 3, p. 199 - 204
作者:
Mazerska、Ledochowski
DOI:
——
日期:
——
Mono- and Difunctional Analogs of Some Quinoline and Acridine Nitrogen Mustards<sup>1</sup>
作者:
RICHARD M. PECK、ROBERT K. PRESTON、HUGH J. CREECH
DOI:
10.1021/jo01067a094
日期:
1961.9
Lukkari, S., Annales Academiae Scientiarum Fennicae, Series A, 1966, vol. 135, p. 1 - 41
作者:
Lukkari, S.
DOI:
——
日期:
——
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