1,2-dihydro-9-phenyl-3H,9H-pyrazolo<1,2-a>indazol-3-one | 139215-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1,2-dihydro-9-phenyl-3H,9H-pyrazolo<1,2-a>indazol-3-one
• 英文别名: 5-phenyl-3,5-dihydro-2H-pyrazolo[1,2-a]indazol-1-one
• CAS: 139215-18-2
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: UJDIYPIPRDXHSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dihydro-9-phenyl-3H,9H-pyrazolo<1,2-a>indazol-3-one 在 水 、 双氧水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到3-phenyl-2H-indazole-2-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  3-氧代-1,2-二氮杂ti鎓氢氧化物的“双环苯并二氮杂醌”，内盐

  摘要：

  苯甲酸与3-氧代-1，2-二氮杂二鎓氢氧化物的内盐的1，3-偶极环加成反应导致三环加合物，由于其与1，4-苯并二氮杂酮的结构关系而被称为“双环苯并二氮杂酮”。以类似方式，将苯炔与3-氧杂吡唑鎓氢氧化物，内盐环加成，得到同源的三环加合物。描述了将这些易于获得的稠合的氮杂-β-内酰胺和氮杂-γ-内酰胺转化为苯并二氮杂pin酮和苯并二恶嗪酮的努力。据报道，从上述“双环苯并二氮杂酮”到吲唑的几种新颖的环裂解反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91027-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 、 1-benzylidene-3-oxo-1-pyrazolidinium-2-ide 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到1,2-dihydro-9-phenyl-3H,9H-pyrazolo<1,2-a>indazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Facile and efficient synthesis of indazole derivatives by 1,3-cycloaddition of arynes with diazo compounds and azomethine imides

  摘要：

  N-未取代吲唑3和1-芳基吲唑4可通过2-(三甲基硅基)芳基三氟甲烷磺酸酯1和重氮化合物在KF或CsF存在下在温和反应条件下进行[3+2]环加成反应，以良好至高产率方便获得。此外，我们发现偶氮亚甲基亚胺也可在KF存在下与2-(三甲基硅基)苯基三氟甲烷磺酸酯（1a）发生环加成反应，得到吲唑酮衍生物6，产率中等。

  DOI：

  10.1135/cccc2009014

文献信息

• Facile and efficient synthesis of indazole derivatives by 1,3-cycloaddition of arynes with diazo compounds and azomethine imides
  作者：Tienan Jin、Fan Yang、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1135/cccc2009014

  日期：——

  N-Unsubstituted indazoles 3 and 1-arylindazoles 4 are readily available in good to high yields through [3+2] cycloaddition of 2-(trimethylsilyl)aryl triflates 1 and diazo compounds in the presence of KF or CsF under mild reaction conditions. Furthermore, we found that azomethine imides also underwent cycloaddition reaction with 2-(trimethylsilyl)phenyl triflates (1a) in the presence of KF to afford indazolone derivatives 6 in moderate yields.

  N-未取代吲唑3和1-芳基吲唑4可通过2-(三甲基硅基)芳基三氟甲烷磺酸酯1和重氮化合物在KF或CsF存在下在温和反应条件下进行[3+2]环加成反应，以良好至高产率方便获得。此外，我们发现偶氮亚甲基亚胺也可在KF存在下与2-(三甲基硅基)苯基三氟甲烷磺酸酯（1a）发生环加成反应，得到吲唑酮衍生物6，产率中等。
• “Bicyclobenzodiazepinones” from 3-oxo-1,2-diazetidinium hydroxide, inner salts
  作者：Edward C. Taylor、Denis M. Sobieray

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91027-0

  日期：1991.11

  1,3-Dipolar cycloaddition of benzyne with 3-oxo-l,2-diazetidinium hydroxide, inner salts leads to tricyclic adducts which have been termed “bicyclobenzodiazepinones” because of their structural relationship to 1,4-benzodiazepinones. In analogous fashion, cycloaddition of benzyne with 3-oxopyrazolidinium hydroxide, inner salts, leads to homologous tricyclic adducts. Efforts to convert these readily

  苯甲酸与3-氧代-1，2-二氮杂二鎓氢氧化物的内盐的1，3-偶极环加成反应导致三环加合物，由于其与1，4-苯并二氮杂酮的结构关系而被称为“双环苯并二氮杂酮”。以类似方式，将苯炔与3-氧杂吡唑鎓氢氧化物，内盐环加成，得到同源的三环加合物。描述了将这些易于获得的稠合的氮杂-β-内酰胺和氮杂-γ-内酰胺转化为苯并二氮杂pin酮和苯并二恶嗪酮的努力。据报道，从上述“双环苯并二氮杂酮”到吲唑的几种新颖的环裂解反应。