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5-Isothiocyanato-3-methylisoquinoline | 70917-88-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Isothiocyanato-3-methylisoquinoline
英文别名
——
5-Isothiocyanato-3-methylisoquinoline化学式
CAS
70917-88-3
化学式
C11H8N2S
mdl
——
分子量
200.264
InChiKey
ATSCEYAYNPGBMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    57.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-Hydroxyethyl)indoline 、 5-Isothiocyanato-3-methylisoquinoline乙醇 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以(RS)-2-(2-Hydroxyethyl)-N-(3-methylisoquinol-5-yl)indoline-1-carbothioamide (51 g), a white solid, is obtained的产率得到(RS)-2-(2-Hydroxyethyl)-N-(3-methylisoquinol-5-yl)indoline-1-carbothioamide
    参考文献:
    名称:
    Indole derivatives
    摘要:
    式为:##STR1##的吲哚衍生物,其中Z代表氢、1至10个碳原子的烷基或式为--(CH.sub.2).sub.n --OR(其中R代表1至8个碳原子的烷基,n代表1或2)的烷氧基烷基,以及它们的非毒性药用可接受酸盐,是具有有用药理特性的新化合物。它们特别有价值作为镇痛剂;其中一些还可用作抗炎和退热剂。
    公开号:
    US04261993A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Isoquinoline derivatives
    摘要:
    公式为:##STR1## 的异喹啉衍生物,其中A代表吡啶-3-基,异喹啉-5-基或3-烷基异喹啉-5-基基团,其中烷基部分含1至10个碳原子,是新的化合物,具有有用的药理特性。它们特别适用于镇痛、抗炎和退热药物。
    公开号:
    US04189480A1
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文献信息

  • Indole derivatives
    申请人:Rhone Poulenc Industries
    公开号:US04261993A1
    公开(公告)日:1981-04-14
    Indole derivatives of the formula: ##STR1## wherein Z represents hydrogen, alkyl of 1 through 10 carbon atoms, or alkoxyalkyl of the formula --(CH.sub.2).sub.n --OR in which R represents alkyl of 1 through 8 carbon atoms and n represents 1 or 2, and their non-toxic pharmaceutically acceptable acid addition salts, are new compunds possessing useful pharmacological properties. They are particularly valuable as analgesic agents; some of them are also useful as anti-inflammatory and antipyretic agents.
    式为:##STR1##的吲哚衍生物,其中Z代表氢、1至10个碳原子的烷基或式为--(CH.sub.2).sub.n --OR(其中R代表1至8个碳原子的烷基,n代表1或2)的烷氧基烷基,以及它们的非毒性药用可接受酸盐,是具有有用药理特性的新化合物。它们特别有价值作为镇痛剂;其中一些还可用作抗炎和退热剂。
  • Thiazolothienopyridines and anti-viral compositions thereof
    申请人:Rhone-Poulenc Industries
    公开号:US04261999A1
    公开(公告)日:1981-04-14
    Thienopyridine derivatives of the formula: ##STR1## wherein the symbol A represents pyrid-3-yl, isoquinol-5-yl, or a 3-alkylisoquinol-5-yl group in which the alkyl radical is of 1 through 10 carbon atoms, and one of the symbols X and Y represents a single bond and the other represents the vinylene radical, are new compounds possessing useful pharmacological properties. They are particularly useful as anti-viral agents and, in certain cases, as analgesics, anti-inflammatory agents and anti-pyretics.
    式子为:##STR1## 的噻唑吡啶衍生物,其中符号A代表吡啶-3-基、异喹啉-5-基或3-烷基异喹啉-5-基,其中烷基基团为1到10个碳原子,符号X和Y中的一个代表单键,另一个代表乙烯基团,是具有有用药理特性的新化合物。它们特别适用于抗病毒剂,并在某些情况下作为镇痛剂,抗炎剂和退热剂。
  • ——
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • US4189480A
    申请人:——
    公开号:US4189480A
    公开(公告)日:1980-02-19
  • US4261993A
    申请人:——
    公开号:US4261993A
    公开(公告)日:1981-04-14
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