N-[4-(3-amino-2-oxo-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-dimethylamino-N-methyl-acetamide | 641612-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[4-(3-amino-2-oxo-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-dimethylamino-N-methyl-acetamide
• 英文别名: N-[4-(3-amino-2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-2-(dimethylamino)-N-methylacetamide
• CAS: 641612-95-5
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O₂
• 分子量: 304.392
• InChiKey: FLKMJGARJLNVTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(3-amino-2-oxo-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-dimethylamino-N-methyl-acetamide 、 6-氯萘-1-磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-{4-[3-(6-Chloro-naphthalene-2-sulfonylamino)-2-oxo-piperidin-1-yl]-phenyl}-2-dimethylamino-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了Formula I中的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是对凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20040006062A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-{4-[(2-dimethylamino-acetyl)-methyl-amino]-phenyl}-2-oxo-piperidin-3-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[4-(3-amino-2-oxo-piperidin-1-yl)-phenyl]-2-dimethylamino-N-methyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof as factor Xa inhibitors

  摘要：

  本申请描述了Formula I中的磺酰氨基戊内内酰胺及其衍生物，或其药用盐形式，其中环G是单环或双环碳环或杂环。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是对凝血因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US20040006062A1

文献信息

• SULFONYLAMINOVALEROLAC TAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1501798A2

  公开（公告）日：2005-02-02
• EP1501798A4
  申请人：——

  公开号：EP1501798A4

  公开（公告）日：2006-11-22
• US7157470B2
  申请人：——

  公开号：US7157470B2

  公开（公告）日：2007-01-02
• US7524863B2
  申请人：——

  公开号：US7524863B2

  公开（公告）日：2009-04-28
• [EN] SULFONYLAMINOVALEROLAC TAMS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] SULFONYLAMINOVALEROLAC TAMES ET DERIVES DE CES DERNIERS COMME INHIBITEURS DE FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004041776A2

  公开（公告）日：2004-05-21

  The present application describes sulfonylaminovalerolactams and derivatives thereof of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein ring G is a mono- or bicyclic carbocycle or heterocycle. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.