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1-Bromo-4-[2-(4-bromonaphthalen-1-yl)ethynyl]naphthalene | 701979-72-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Bromo-4-[2-(4-bromonaphthalen-1-yl)ethynyl]naphthalene
英文别名
1-bromo-4-[2-(4-bromonaphthalen-1-yl)ethynyl]naphthalene
1-Bromo-4-[2-(4-bromonaphthalen-1-yl)ethynyl]naphthalene化学式
CAS
701979-72-8
化学式
C22H12Br2
mdl
——
分子量
436.145
InChiKey
HPLKSWNMAMQBGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-Bromo-4-[2-(4-bromonaphthalen-1-yl)ethynyl]naphthalene正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-Iodo-4-[2-(4-iodonaphthalen-1-yl)ethynyl]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    扩展的乙炔基萘基钌(II)2,2':6',2''-叔吡啶配合物的合成
    摘要:
    描述了一种“金属合成”方法,用于制备扩展的乙炔基萘基钌(II)2,2':6',2''-吡啶吡啶配合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.08.140
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-4-碘萘 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium fluoride 、 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 55.0h, 生成 1-Bromo-4-[2-(4-bromonaphthalen-1-yl)ethynyl]naphthalene
    参考文献:
    名称:
    扩展的乙炔基萘基钌(II)2,2':6',2''-叔吡啶配合物的合成
    摘要:
    描述了一种“金属合成”方法,用于制备扩展的乙炔基萘基钌(II)2,2':6',2''-吡啶吡啶配合物。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2004.08.140
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文献信息

  • Synthesis of extended ethynylnaphthalene-based ruthenium(II) 2,2′:6′,2″-terpyridine complexes
    作者:Andrew C. Benniston、Sarah Mitchell、Sarah A. Rostron、Songjie Yang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.08.140
    日期:2004.10
    A ‘synthesis-at-metal’ approach is described for the preparation of extended ethynylnaphthalene-based ruthenium(II) 2,2′:6′,2-terpyridine complexes.
    描述了一种“金属合成”方法,用于制备扩展的乙炔基萘基钌(II)2,2':6',2''-吡啶吡啶配合物。
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