2-[2,2-Dimethyl-3-[(1,3,5-triethyl-4,6-dioxo-1,3,5,2-triazaphosphinan-2-yl)oxy]propoxy]-1,3,5-triethyl-1,3,5,2-triazaphosphinane-4,6-dione | 282087-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环化合物
• 英文名称: 2-[2,2-Dimethyl-3-[(1,3,5-triethyl-4,6-dioxo-1,3,5,2-triazaphosphinan-2-yl)oxy]propoxy]-1,3,5-triethyl-1,3,5,2-triazaphosphinane-4,6-dione
• 英文别名: 2-[2,2-dimethyl-3-[(1,3,5-triethyl-4,6-dioxo-1,3,5,2-triazaphosphinan-2-yl)oxy]propoxy]-1,3,5-triethyl-1,3,5,2-triazaphosphinane-4,6-dione
• CAS: 282087-64-3
• 化学式: C₂₁H₄₀N₆O₆P₂
• 分子量: 534.533
• InChiKey: XGHIWKUOJZFQRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetylacetonatodicarbonylrhodium(l) 、 2-[2,2-Dimethyl-3-[(1,3,5-triethyl-4,6-dioxo-1,3,5,2-triazaphosphinan-2-yl)oxy]propoxy]-1,3,5-triethyl-1,3,5,2-triazaphosphinane-4,6-dione 、 氢气 在 CO 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于磷二酰胺配体的铑配合物：烯烃加氢甲酰化反应中催化剂结构与活性和选择性的关系

  摘要：

  研究了1-辛烯与磷二酰胺配体的铑催化加氢甲酰化反应。已经合成了衍生自1,3,5-三取代的缩二脲结构的四个单齿二酰胺磷二酰胺配体和六个二齿磷二酰胺配体。这些类型的配体将空间体积与π酸结合在一起。在CO / H 2下形成的铑配合物已经通过高压光谱技术进行了表征。光谱实验表明，单齿配体形成HRhL 2（CO）2和HRhL（CO）3的混合物。比率HRhL 2（CO）2：HRhL（CO）3取决于配体浓度及其体积。在加氢甲酰化条件下，双齿配体形成稳定，结构明确的HRhL∩L（CO）2催化剂。在1-辛烯的加氢甲酰化反应中已经测试了单齿和双齿配体。单齿配体形成非常活泼的催化剂，但是产物的线性支化比很低。与单齿配体相比，双齿配体显示出改进的选择性，并且活性仅稍低。

  DOI：

  10.1021/om9910120