(R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-hydroxy-butyraldehyde | 1026423-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-hydroxy-butyraldehyde
• 英文别名: (3R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxybutanal
• CAS: 1026423-73-3
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃Si
• 分子量: 342.51
• InChiKey: AXNFRESRXDUIGC-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-hydroxy-butyraldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-(6R,7S,8S)-7-Hydroxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-trideca-2,12-dienoic acid (R)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; He, Yun; Vourloumis, Dionisios, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 20, p. 2554 - 2556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyloxirane 在 正丁基锂 、 mercury(II) perchlorate 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-3-hydroxy-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Nicolaou, K. C.; He, Yun; Vourloumis, Dionisios, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 20, p. 2554 - 2556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nicolaou, K. C.; He, Yun; Vourloumis, Dionisios, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 20, p. 2554 - 2556
  作者：Nicolaou, K. C.、He, Yun、Vourloumis, Dionisios、Vallberg, Hans、Yang, Zhen

  DOI：——

  日期：——