1,2,3-trimethylnaphtalene-5-sulphonic acid | 83469-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3-trimethylnaphtalene-5-sulphonic acid
• 英文别名: 5,6,7-Trimethylnaphthalene-1-sulfonic acid
• CAS: 83469-99-2
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃S
• 分子量: 250.318
• InChiKey: POTIZVPIWXPQCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-trimethylnaphtalene-5-sulphonic acid 在 三氧化硫 、 重水 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到1,2,3-trimethylnaphtalene-5,7-disulphonic acid
  参考文献：
  名称：

  芳族磺化—80：一些三甲基和四甲基萘的三氧化硫磺化

  摘要：

  1,2,3-三甲基萘（1,2,3，-Me 3 N），1,4,5-Me 3 N，1,6,7-Me 3 N，1,2,3,4-Me 4 N和1,4,6,7-Me 3 N已在硝基甲烷中用SO 3磺化，单磺酸和二磺酸混合物的异构体分布是通过与1当量的SO 3在0°和3下反应获得的分别报道了在12°时的SO 3当量。如果考虑到空间因素，即不发生甲基和磺基周围的磺化质子化，则磺化质子化异构体的分布遵循由定位能量预测的反应顺序。1,4,5-Me的双磺化3 N和1,4,5,8-Me 4 N分别分别导致3,6-和2,7-二磺酸，即“非交叉”二磺酸。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80144-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三甲基萘 、 三氧化硫 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAMBRECHTS, H. J. A.;CERFONTAIN, H., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 11, 1667-1671

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatic sulphonation—80
  作者：Hans J.A. Lambrechts、Hans Cerfontain

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80144-0

  日期：1982.1

  1,2,3-Trimethylnaphthalene (1,2,3,-Me3N), 1,4,5-Me3N, 1,6,7-Me3N, 1,2,3,4-Me4N and 1,4,6,7-Me3N have been sulphonated with SO3 in nitromethane and the isomer distributions of the mono- and di-sulphonic acid mixtures, obtained by reaction with 1 equivalent of SO3 at 0° and 3 equivalents of SO3 at 12° respectively, are reported. The sulphodeprotonation isomer distribution follows the reactivity order

  1,2,3-三甲基萘（1,2,3，-Me 3 N），1,4,5-Me 3 N，1,6,7-Me 3 N，1,2,3,4-Me 4 N和1,4,6,7-Me 3 N已在硝基甲烷中用SO 3磺化，单磺酸和二磺酸混合物的异构体分布是通过与1当量的SO 3在0°和3下反应获得的分别报道了在12°时的SO 3当量。如果考虑到空间因素，即不发生甲基和磺基周围的磺化质子化，则磺化质子化异构体的分布遵循由定位能量预测的反应顺序。1,4,5-Me的双磺化3 N和1,4,5,8-Me 4 N分别分别导致3,6-和2,7-二磺酸，即“非交叉”二磺酸。
• LAMBRECHTS, H. J. A.;CERFONTAIN, H., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 11, 1667-1671
  作者：LAMBRECHTS, H. J. A.、CERFONTAIN, H.

  DOI：——

  日期：——