1-(p-nitrostyryl)naphthalene | 22920-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(p-nitrostyryl)naphthalene
• 英文别名: (E)-1-(4-nitrostyryl)naphthalene；trans-1-(p-Nitro-styryl)-naphthalin；trans-1-(4-nitro-phenyl)-2-(naphthyl-(1))-ethylene；trans-1-(4-Nitro-phenyl)-2-(naphthyl-(1))-aethylen；1-[(E)-2-(4-nitrophenyl)ethenyl]naphthalene
• CAS: 22920-34-9
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• 分子量: 275.307
• InChiKey: SAJXSBNTXPIUIQ-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(p-nitrostyryl)naphthalene 在 palladium on activated charcoal 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到1-(p-aminostyryl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Aminochrysenes by the Oxidative Photocyclization of Acetylaminostilbenes.

  摘要：

  在碘和空气存在下，通过乙酰氨基二苯乙烯的氧化光环化反应，然后进行水解，合成了氨基二苯乙烯衍生物。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1853
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrostyryl)naphthalene 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(p-nitrostyryl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bushan, K. Mani; Ayodele, E. Temidayo; Gopal, V. Raj, Chemistry Letters, 1999, # 2, p. 171 - 172

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Olefination of<i>N</i>-Sulfinylimines under Mild Conditions
  作者：Shubhendu Dhara、Charles E. Diesendruck

  DOI：10.1002/ejoc.201601577

  日期：2017.2.24

  A very simple and efficient diastereoselective synthesis of 1,2-disubstituted alkenes has been achieved under mild conditions. The sulfoxide stabilised N-sulfinylimine reacted with in situ generated phosphonate carbanion to give 1, 2-disubtituted alkenes in good to excellent yields. Different aryl phosphonate reacted with a range of electronically diverse N-sulfinylimine to afford in almost greater

  1,2-二取代烯烃的非对映选择性合成已在温和条件下实现，非常简单有效。亚砜稳定的 N-亚磺酰亚胺与原位生成的膦酸碳负离子反应，以良好到极好的收率得到 1, 2-二取代的烯烃。不同的芳基膦酸酯与一系列电子不同的 N-亚磺酰亚胺反应，得到几乎大于 99:1 的 E-选择性烯烃。该协议最重要的特点是该反应可以在室温下进行，使用廉价的氢化钠作为最有效的碱来生成反应性膦酸酯碳负离子，产生高达 85% 的分离的 E 选择性烯烃。
• REMARKS ON THE SYNTHESIS OF SUBSTITUTED STILBENES AND DIPHENYLBUTADIENES
  作者：FELIX BERGMANN、MISS ZIPORAH WEINBERG

  DOI：10.1021/jo01201a013

  日期：1941.1
• Cordier; Cagniant, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1949, vol. 228, p. 1950
  作者：Cordier、Cagniant

  DOI：——

  日期：——
• Henning,H.-G. et al., Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1978, vol. 320, p. 71 - 80
  作者：Henning,H.-G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Aminochrysenes by the Oxidative Photocyclization of Acetylaminostilbenes.
  作者：Yoshinori TOMINAGA、Raymond N. CASTLE、Milton L. LEE

  DOI：10.1248/cpb.41.1853

  日期：——

  Aminochrysene derivatives were synthesized by the oxidative photocyclization of acetylaminostilbenes in the presence of iodine and air, followed by hydrolysis.

  在碘和空气存在下，通过乙酰氨基二苯乙烯的氧化光环化反应，然后进行水解，合成了氨基二苯乙烯衍生物。