1-(o-nitrostyryl)naphthalene | 88909-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(o-nitrostyryl)naphthalene
• 英文别名: 1-(2-nitro-trans-styryl)-naphthalene；1-(2-Nitro-trans-styryl)-naphthalin；1-[(E)-2-(2-nitrophenyl)ethenyl]naphthalene
• CAS: 88909-83-5
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂
• 分子量: 275.307
• InChiKey: RHBQIKQHDNEYJR-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(o-nitrostyryl)naphthalene 生成 1-萘甲醛
  参考文献：
  名称：

  FREY, HERBERT, SYNLETT.,(1990) N, C. 215-216

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(o-nitrostyryl)naphthalene 在 碘 、 硝基苯 作用下， 生成 1-(o-nitrostyryl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Buchta, Kallert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 576, p. 172,178

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Aminochrysenes by the Oxidative Photocyclization of Acetylaminostilbenes.
  作者：Yoshinori TOMINAGA、Raymond N. CASTLE、Milton L. LEE

  DOI：10.1248/cpb.41.1853

  日期：——

  Aminochrysene derivatives were synthesized by the oxidative photocyclization of acetylaminostilbenes in the presence of iodine and air, followed by hydrolysis.

  在碘和空气存在下，通过乙酰氨基二苯乙烯的氧化光环化反应，然后进行水解，合成了氨基二苯乙烯衍生物。
• FREY, HERBERT, SYNLETT.,(1990) N, C. 215-216
  作者：FREY, HERBERT

  DOI：——

  日期：——
• Buchta, Kallert, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1952, vol. 576, p. 172,178
  作者：Buchta, Kallert

  DOI：——

  日期：——