benzyl [2,2-dichloro-1-(naphth-1-yl)-2-nitroethyl]carbamate | 1355707-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzyl [2,2-dichloro-1-(naphth-1-yl)-2-nitroethyl]carbamate
• 英文别名: benzyl N-(2,2-dichloro-1-naphthalen-1-yl-2-nitroethyl)carbamate
• CAS: 1355707-76-4
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂N₂O₄
• 分子量: 419.264
• InChiKey: QTTKKYKOGXCZIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dichlorobenzyl carbamate 、 β-(1-naphthyl)nitroethylene 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到benzyl [2,2-dichloro-1-(naphth-1-yl)-2-nitroethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  氨基甲酸苄酯/ N-氯代琥珀酰亚胺作为新的氮/氯源，碳酸钾催化β-硝基苯乙烯的区域选择性氨基卤化

  摘要：

  氨基甲酸苄酯和N-氯代琥珀酰亚胺的组合被开发为室温下碳酸钾在二氯甲烷中催化β-硝基苯乙烯氨基卤化的新系统。该反应可耐受β-硝基苯乙烯上的多种取代基，并以良好至优异的化学收率（77-99％）平稳进行。新系统显示出高效率，并显着缩短了氨基氯化反应的时间。N，N-二氯苄基氨基甲酸酯也被发现是氨基卤化反应中氮和氯的高效来源。 胺化-氯化-烯烃-氨基甲酸酯-酰胺

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260245

文献信息

• Potassium Carbonate Catalyzed Regioselective Aminohalogenation of β-Nitrostyrenes by Using Benzyl Carbamate/N-Chlorosuccinimide as a New Nitrogen/Chlorine Source
  作者：Jianlin Han、Yi Pan、Xiaoyun Ji、Haibo Mei、Yu Qian、Guigen Li

  DOI：10.1055/s-0030-1260245

  日期：2011.11

  A combination of benzyl carbamate and N-chlorosuccinimide was developed as a new system for aminohalogenation of β-nitrostyrenes catalyzed by potassium carbonate in dichloromethane at room temperature. The reaction tolerates a wide range of substituents on the β-nitrostyrene, and proceeds smoothly in good-to-excellent­ chemical yields (77-99%). The new system shows a high efficiency and it markedly

  氨基甲酸苄酯和N-氯代琥珀酰亚胺的组合被开发为室温下碳酸钾在二氯甲烷中催化β-硝基苯乙烯氨基卤化的新系统。该反应可耐受β-硝基苯乙烯上的多种取代基，并以良好至优异的化学收率（77-99％）平稳进行。新系统显示出高效率，并显着缩短了氨基氯化反应的时间。N，N-二氯苄基氨基甲酸酯也被发现是氨基卤化反应中氮和氯的高效来源。 胺化-氯化-烯烃-氨基甲酸酯-酰胺