1,4-Dimethyl-Δ²-dihydronaphthalin | 2717-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-Dimethyl-Δ²-dihydronaphthalin
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-1,4-dihydronaphthalene
• CAS: 2717-32-0
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: QKWGSFYYUYNYOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘 在 乙醚 、 氨 、 sodium 作用下， 生成 1,4-Dimethyl-Δ²-dihydronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  Hueckel,W.; Wolfering,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 686, p. 34 - 39

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silicon modified birth reduction and reductive alkylation of polynuclear aromatics
  作者：Z. Marcinow、D.K. Clawson、P.W. Rabideau

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89490-4

  日期：1989.1

  regiochemistry, overreduction, and prevent bond cleavage during the metal/ammonia reduction of aromatic and polynuclear aromatic compounds. The trimethylsilyl group is then removed by tetrabutylammonium fluoride and replaced by either hydrogen or primary alkyl, the latter case representing overall reductive alkylation. Results are presented for naphthalene together with its 1-methyl, 2-methyl and 2-methoxy derivatives

  三甲基甲硅烷基取代基用于控制区域化学反应，过度还原并防止芳族和多核芳族化合物在金属/氨气还原过程中发生键断裂。然后通过氟化四丁基铵除去三甲基甲硅烷基，并用氢或伯烷基取代，后者代表总体还原性烷基化。给出了萘及其1-甲基，2-甲基和2-甲氧基衍生物，菲及其9-甲基和9-乙基衍生物，联苯和三萜的结果。
• Hueckel; Vevera, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 2105,2112
  作者：Hueckel、Vevera

  DOI：——

  日期：——
• USAMI SHIRO; HASEGAWA KIYOSHI; KATO TSUTOMU; NAKAMURA SHINICHI; TSUKASHIM+, J. FUEL SOC. JAP., 65,(1986) N 12, 996-1003
  作者：USAMI SHIRO、 HASEGAWA KIYOSHI、 KATO TSUTOMU、 NAKAMURA SHINICHI、 TSUKASHIM+

  DOI：——

  日期：——
• Hueckel,W.; Wolfering,J., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 686, p. 34 - 39
  作者：Hueckel,W.、Wolfering,J.

  DOI：——

  日期：——