(Z,Z)-1,4-di(benzylthio)-1,4-di[2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthyl)]-1,3-butadiene | 183211-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (Z,Z)-1,4-di(benzylthio)-1,4-di[2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthyl)]-1,3-butadiene
• CAS: 183211-00-9
• 化学式: C₃₈H₃₈S₂
• 分子量: 558.852
• InChiKey: GABZTUPOWNQAEL-PXDBBHOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.69
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z,Z)-1,4-di(benzylthio)-1,4-di[2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthyl)]-1,3-butadiene 在 氨 、 sodium 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 反应 2.0h， 生成 3,6-Bis-(5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-[1,2]dithiine
  参考文献：
  名称：

  1,2-二乙胺及其前体，XVI：无芳基的1,2-二乙胺的合成，结构和反应性

  摘要：

  通过（Z，Z）-1,4-双官能化丁二烯（4-11,19,20）制备了各种单环1,2-二甲基6a，b，dt。甲扭曲环状结构甲明确地证明了，而不是ringopened价键异构体的乙。描述了这些1,2-二硫烷的反应性。热和日光诱导的硫挤出是其化学性质的重要特征。硫磺挤出的后一种模式在很大程度上取决于可见光区域的吸收。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00752-1
• 作为产物：
  描述：

  S-苄基异硫脲盐酸盐 、 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 40.0h， 以64%的产率得到(Z,Z)-1,4-di(benzylthio)-1,4-di[2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthyl)]-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二乙胺及其前体，XVI：无芳基的1,2-二乙胺的合成，结构和反应性

  摘要：

  通过（Z，Z）-1,4-双官能化丁二烯（4-11,19,20）制备了各种单环1,2-二甲基6a，b，dt。甲扭曲环状结构甲明确地证明了，而不是ringopened价键异构体的乙。描述了这些1,2-二硫烷的反应性。热和日光诱导的硫挤出是其化学性质的重要特征。硫磺挤出的后一种模式在很大程度上取决于可见光区域的吸收。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00752-1