tert-butyl (3S)-3-[(1S)-2-methoxycarbonyl-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-enyl]-2-oxo-3-phenylindole-1-carboxylate | 1180583-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-[(1S)-2-methoxycarbonyl-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-enyl]-2-oxo-3-phenylindole-1-carboxylate
• CAS: 1180583-21-4
• 化学式: C₃₁H₃₁NO₆
• 分子量: 513.59
• InChiKey: PDLHTENFNMXGDO-HVNZXBJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-oxo-3-phenylindoline-1-carboxylate 、 methyl 2-(((tert-butoxycarbonyl)oxy)(4-methoxyphenyl)methyl)acrylate 在 (DHQD)2AQN 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 tert-butyl (3S)-3-[(1S)-2-methoxycarbonyl-1-(4-methoxyphenyl)prop-2-enyl]-2-oxo-3-phenylindole-1-carboxylate 、
  参考文献：
  名称：

  用Morita-Baylis-Hillman碳酸盐进行羟吲哚的有机催化不对称烯丙基烷基化反应。

  摘要：

  据报道，有机的路易斯碱催化的三取代的羟吲哚与森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐的有机不对称烯丙基烷基化反应，提供了具有相邻季铵和叔手性中心的多官能羟吲哚（dr高达92：8，86-97％ee）。

  DOI：

  10.1039/b905177e

文献信息

• Organocatalytic asymmetric allylic alkylation of oxindoles with Morita–Baylis–Hillman carbonates
  作者：Kun Jiang、Jing Peng、Hai-Lei Cui、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1039/b905177e

  日期：——

  The organic Lewis base-catalysed asymmetric allylic alkylation of 3-substituted oxindoles with Morita-Baylis-Hillman carbonates is reported, affording multifunctional oxindoles with adjacent quaternary and tertiary chiral centres (dr up to 92 : 8, 86-97% ee).

  据报道，有机的路易斯碱催化的三取代的羟吲哚与森田-贝利斯-希尔曼碳酸盐的有机不对称烯丙基烷基化反应，提供了具有相邻季铵和叔手性中心的多官能羟吲哚（dr高达92：8，86-97％ee）。