3-trimethylsilyl-4-hydroxymethylbenzocyclobutene tetrahydropyranylether | 77130-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-trimethylsilyl-4-hydroxymethylbenzocyclobutene tetrahydropyranylether
• CAS: 77130-52-0
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂Si
• 分子量: 290.478
• InChiKey: WMLTZDWTHSFBDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-trimethylsilyl-4-hydroxymethylbenzocyclobutene tetrahydropyranylether 在 一氯化碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-(2-Iodo-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-3-ylmethoxy)-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  生成环丁[1,2-C]环丙苯的潜在途径

  摘要：

  CpCo（CO）2-炔丙基四氢-丁喃基醚（5）催化的1-trimethylsilyl-1，5-hexadiyne（4）环化（5导致苯并环丁烯产物的两种可能的区域异构体的形成：3-三甲基甲硅烷基-4- 4-hydrohydropyranyloxymethylbenzocyclobutene（6）和相应的5-四氢吡喃基氧基甲基-异构体7；另一方面，用3-（三甲基甲硅烷基氧基）丙炔（10）将相同的二炔环化，只得到3,4-二取代的产物，即游离醇11.化合物6被碘去甲硅烷基化，将醚水解，并将醇甲苯磺酸化，得到4-碘-5-甲苯磺酰氧基甲基苯并环丁烯13也可以通过ICI和甲苯磺酸化处理从11更直接获得。碘化物13可以与正丁基锂反应，得到各种掺入正丁基的产物，这些产物得自原料碳骨架的交叉偶联。标题化合物1可能是所观察产物的中间产物，但未被检测到。从适当的4，5-取代的苯并环丁烯到1的几种热消除路线均未成功

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80220-1
• 作为产物：
  描述：

  hexa-1,5-diyn-1-yltrimethylsilane 、 哌喃 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 作用下， 以 正辛烷 为溶剂， 反应 108.0h， 以13%的产率得到3-trimethylsilyl-4-hydroxymethylbenzocyclobutene tetrahydropyranylether
  参考文献：
  名称：

  生成环丁[1,2-C]环丙苯的潜在途径

  摘要：

  CpCo（CO）2-炔丙基四氢-丁喃基醚（5）催化的1-trimethylsilyl-1，5-hexadiyne（4）环化（5导致苯并环丁烯产物的两种可能的区域异构体的形成：3-三甲基甲硅烷基-4- 4-hydrohydropyranyloxymethylbenzocyclobutene（6）和相应的5-四氢吡喃基氧基甲基-异构体7；另一方面，用3-（三甲基甲硅烷基氧基）丙炔（10）将相同的二炔环化，只得到3,4-二取代的产物，即游离醇11.化合物6被碘去甲硅烷基化，将醚水解，并将醇甲苯磺酸化，得到4-碘-5-甲苯磺酰氧基甲基苯并环丁烯13也可以通过ICI和甲苯磺酸化处理从11更直接获得。碘化物13可以与正丁基锂反应，得到各种掺入正丁基的产物，这些产物得自原料碳骨架的交叉偶联。标题化合物1可能是所观察产物的中间产物，但未被检测到。从适当的4，5-取代的苯并环丁烯到1的几种热消除路线均未成功

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80220-1