methyl 5-(2-chloro-2-phenylethyl)-3,4,6-trimethylsalicylate | 1067232-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl 5-(2-chloro-2-phenylethyl)-3,4,6-trimethylsalicylate
• 英文别名: Methyl 5-(2-chloro-2-phenylethyl)-2-hydroxy-3,4,6-trimethylbenzoate；methyl 5-(2-chloro-2-phenylethyl)-2-hydroxy-3,4,6-trimethylbenzoate
• CAS: 1067232-98-7
• 化学式: C₁₉H₂₁ClO₃
• 分子量: 332.827
• InChiKey: CFJGTFFQVCBXIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(5-甲基-2-苯基-2,3-二氢呋喃-4-基)乙酮 、 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1-methoxypenta-1,3-diene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以36%的产率得到methyl 5-(2-chloro-2-phenylethyl)-3,4,6-trimethylsalicylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-(2-aryl-2-haloethyl)salicylates by the first domino ‘[3+3] cyclization/ring-cleavage’ reactions of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 3-acetyl-5-aryl-4,5-dihydrofurans

  摘要：

  5-(2-Aryl-2-haloethyl)salicylates are efficiently prepared by the first domino '[3+3] cyclization/ring-cleavage' reactions of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 3-acetyl-5-aryl,5-dihydrofurans. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.07.049

文献信息

• Synthesis of 5-(2-aryl-2-haloethyl)salicylates by the first domino ‘[3+3] cyclization/ring-cleavage’ reactions of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 3-acetyl-5-aryl-4,5-dihydrofurans
  作者：Matthias Lau、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.07.049

  日期：2008.9

  5-(2-Aryl-2-haloethyl)salicylates are efficiently prepared by the first domino '[3+3] cyclization/ring-cleavage' reactions of 1,3-bis(silyloxy)-1,3-butadienes with 3-acetyl-5-aryl,5-dihydrofurans. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.