Methyl 3-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-(S)-(1-naphthalenesulfonylamino)propionate | 245528-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methyl 3-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-(S)-(1-naphthalenesulfonylamino)propionate
• 英文别名: methyl (2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(naphthalen-1-ylsulfonylamino)propanoate
• CAS: 245528-30-7
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 408.475
• InChiKey: NWRHLGCVVAXYES-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘磺酰氯 、 N-β-叔丁氧羰基-L-Alpha,β-二氨基丙酸甲酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到Methyl 3-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-(S)-(1-naphthalenesulfonylamino)propionate
  参考文献：
  名称：

  Integrin antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的杂环化合物，可用作αvβ3整合素、α2bβ3整合素以及相关细胞表面粘附蛋白受体的拮抗剂，还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物单独或与其他治疗剂联合用于抑制细胞粘附、治疗血管生成障碍、炎症、骨降解、癌症转移、糖尿病性视网膜病变、血栓形成、再狭窄、黄斑变性以及其他通过细胞粘附和/或细胞迁移和/或血管生成介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20010044535A1

文献信息

• US6489333B2
  申请人：——

  公开号：US6489333B2

  公开（公告）日：2002-12-03