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Methyl 3-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-(S)-(1-naphthalenesulfonylamino)propionate | 245528-30-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 3-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-(S)-(1-naphthalenesulfonylamino)propionate
英文别名
methyl (2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(naphthalen-1-ylsulfonylamino)propanoate
Methyl 3-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-(S)-(1-naphthalenesulfonylamino)propionate化学式
CAS
245528-30-7
化学式
C19H24N2O6S
mdl
——
分子量
408.475
InChiKey
NWRHLGCVVAXYES-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-萘磺酰氯N-β-叔丁氧羰基-L-Alpha,β-二氨基丙酸甲酯盐酸盐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到Methyl 3-(tert-butyloxycarbonylamino)-2-(S)-(1-naphthalenesulfonylamino)propionate
    参考文献:
    名称:
    Integrin antagonists
    摘要:
    这项发明涉及一种新颖的杂环化合物,可用作αvβ3整合素、α2bβ3整合素以及相关细胞表面粘附蛋白受体的拮抗剂,还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法,以及使用这些化合物单独或与其他治疗剂联合用于抑制细胞粘附、治疗血管生成障碍、炎症、骨降解、癌症转移、糖尿病性视网膜病变、血栓形成、再狭窄、黄斑变性以及其他通过细胞粘附和/或细胞迁移和/或血管生成介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20010044535A1
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文献信息

  • US6489333B2
    申请人:——
    公开号:US6489333B2
    公开(公告)日:2002-12-03
  • Integrin antagonists
    申请人:——
    公开号:US20010044535A1
    公开(公告)日:2001-11-22
    This invention relates to novel heterocycles which are useful as antagonists of the &agr; v &bgr; 3 integrin, the &agr; 2b &bgr; 3 integrin, and related cell surface adhesive protein receptors, to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of cell adhesion, the treatment of angiogenic disorders, inflammation, bone degradation, cancer metastasis, diabetic retinopathy, thrombosis, restenosis, macular degeneration, and other conditions mediated by cell adhesion and/or cell migration and/or angiogenesis.
    这项发明涉及一种新颖的杂环化合物,可用作αvβ3整合素、α2bβ3整合素以及相关细胞表面粘附蛋白受体的拮抗剂,还涉及含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法,以及使用这些化合物单独或与其他治疗剂联合用于抑制细胞粘附、治疗血管生成障碍、炎症、骨降解、癌症转移、糖尿病性视网膜病变、血栓形成、再狭窄、黄斑变性以及其他通过细胞粘附和/或细胞迁移和/或血管生成介导的疾病的方法。
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