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(Z)-N-(5-(4-bromobenzylidene)-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)naphthalene-1-sulfonamide | 1419320-73-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-N-(5-(4-bromobenzylidene)-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)naphthalene-1-sulfonamide
英文别名
(5Z)-5-(4-bromobenzylidene)-2-(naphth-1-ylsulfonamido)thiazol-4(5H)-one;Pitstop 2;N-[(5Z)-5-[(4-bromophenyl)methylidene]-4-oxo-1,3-thiazolidin-2-ylidene]naphthalene-1-sulfonamide
(Z)-N-(5-(4-bromobenzylidene)-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)naphthalene-1-sulfonamide化学式
CAS
1419320-73-2
化学式
C20H13BrN2O3S2
mdl
——
分子量
473.371
InChiKey
CGDLWHGPJPVPDU-ATVHPVEESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-萘磺酰氯哌啶 、 sodium hydride 、 苯甲酸 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 36.5h, 生成 (Z)-N-(5-(4-bromobenzylidene)-4-oxo-4,5-dihydrothiazol-2-yl)naphthalene-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    5-芳基-2-(萘基-1-基)磺酰胺基噻唑-4(5 H)-作为网格蛋白抑制剂†
    摘要:
    (Z)-5-((6,8-dichloro-4-oxo-4 H -chromen-3-yl)亚甲基)-2-thioxothiazolidlid-4--4-one(2),基于罗丹宁的铅的开发本文描述了导致网格蛋白抑制剂Pitstop?2家族的产品。用2-氨基噻唑-4(5 H)-一个支架取代若丹宁核心的头基取代和生物等位取代可消除目标动力蛋白的活性。一系列ñ -取代基,得到第一苯基甘氨酸(20,IC 50〜20μM)然后苯基(25,IC 50〜7.1μM)和1-萘基磺酰胺(26,Pitstop®2化合物,IC 50〜1.9μM)具有良好活性的类似物,验证了这种方法。最后库探索头组促使三个类似物显示(无论是轻微的改进或相当的活性33,38,和29与IC 50分别〜1.4,1.6和1.8μM)和九人用IC 50 <10微米。使用计算机对接研究对这些结果进行了合理化。对接研究预测,在报道的网格蛋白突变
    DOI:
    10.1039/c6ob02308h
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文献信息

  • 4-oxo-4,5-dihydrothiazole derivative, preparation method and use thereof
    申请人:Institute of Pharmacology and Toxicology Academy of Military Medical Sciences P.L.A. China
    公开号:US10611742B2
    公开(公告)日:2020-04-07
    The present invention relates to a compound represented by Formula I, a racemate or optical isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or a hydrate thereof, a pharmaceutical composition comprising the compound, and a use thereof in the manufacture of a medicament for preventing and/or treating a disease or disorder associated with a viral infection.
    本发明涉及一种由式 I 代表的化合物、其外消旋物或光学异构体、或其药学上可接受的盐、溶液或水合物、包含该化合物的药物组合物,以及其在制造预防和/或治疗与病毒感染有关的疾病或紊乱的药物中的用途。
  • [EN] INHIBITION OF CLATHRIN<br/>[FR] INHIBITION DE LA CLATHRINE
    申请人:UNIV BERLIN FREIE
    公开号:WO2013010218A9
    公开(公告)日:2013-03-28
  • 5-Aryl-2-(naphtha-1-yl)sulfonamido-thiazol-4(5H)-ones as clathrin inhibitors
    作者:Mark J. Robertson、André Horatscheck、Samantha Sauer、Lisa von Kleist、Jennifer R. Baker、Wiebke Stahlschmidt、Marc Nazaré、Ainslie Whiting、Ngoc Chau、Phillip J. Robinson、Volker Haucke、Adam McCluskey
    DOI:10.1039/c6ob02308h
    日期:——
    rhodanine-based lead that led to the Pitstop® 2 family of clathrin inhibitors is described herein. Head group substitution and bioisosteric replacement of the rhodanine core with a 2-aminothiazol-4(5H)-one scaffold eliminated off target dynamin activity. A series of N-substituents gave first phenylglycine (20, IC50 ∼ 20 μM) then phenyl (25, IC50 ∼ 7.1 μM) and 1-napthyl sulfonamide (26, Pitstop® 2 compound
    (Z)-5-((6,8-dichloro-4-oxo-4 H -chromen-3-yl)亚甲基)-2-thioxothiazolidlid-4--4-one(2),基于罗丹宁的铅的开发本文描述了导致网格蛋白抑制剂Pitstop?2家族的产品。用2-氨基噻唑-4(5 H)-一个支架取代若丹宁核心的头基取代和生物等位取代可消除目标动力蛋白的活性。一系列ñ -取代基,得到第一苯基甘氨酸(20,IC 50〜20μM)然后苯基(25,IC 50〜7.1μM)和1-萘基磺酰胺(26,Pitstop®2化合物,IC 50〜1.9μM)具有良好活性的类似物,验证了这种方法。最后库探索头组促使三个类似物显示(无论是轻微的改进或相当的活性33,38,和29与IC 50分别〜1.4,1.6和1.8μM)和九人用IC 50 <10微米。使用计算机对接研究对这些结果进行了合理化。对接研究预测,在报道的网格蛋白突变
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