N-[(2S)-2({[(1R)-1-phenylethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl]naphthalene-1-sulfonamide Hydrochloride | 507277-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-[(2S)-2({[(1R)-1-phenylethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl]naphthalene-1-sulfonamide Hydrochloride
• 英文别名: N-[(2S)-2-[[[(1R)-1-phenylethyl]amino]methyl]-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl]naphthalene-1-sulfonamide;hydrochloride
• CAS: 507277-48-7
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂O₃S*ClH
• 分子量: 509.069
• InChiKey: GHRGXQWUZZMXEX-NLEDUAFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-N-[(2R)-2-({[(1R)-1-phenylethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl]benzenesulfonamide Hydrochloride 、 4-Amino-N-[(2S)-2-({[(1R)-1-phenylethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl]benezenesulfonamide Hydrochloride 、 1-萘磺酰氯 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 、 3,4-dihydro-7-amino-2H-1-benzopyran-2-methanol 在 吡啶 、 盐酸 、 苯磺酰氯 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 正己烷 为溶剂， 生成 N-[(2S)-2({[(1R)-1-phenylethyl]amino}methyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-7-yl]naphthalene-1-sulfonamide Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Chroman derivatives as 5-hydroxytrytamine-6 ligands

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的疾病的用途。

  公开号：

  US20030158175A1

文献信息

• US6706757B2
  申请人：——

  公开号：US6706757B2

  公开（公告）日：2004-03-16
• Chroman derivatives as 5-hydroxytrytamine-6 ligands
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030158175A1

  公开（公告）日：2003-08-21

  The present invention provides a compound of formula I and the use thereof for the therapeutic treatment of disorders relating to or affected by the 5-HT6 receptor. 1

  本发明提供了一种I式化合物及其用于治疗与5-HT6受体相关或受其影响的疾病的用途。