1,2-Diphenyl-2-cyclohexylamino-aethanon-(1) | 40076-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-Diphenyl-2-cyclohexylamino-aethanon-(1)
• 英文别名: 2-Cyclohexylamino-2-phenyl-acetophenon；N-Cyclohexylamino-2-phenyl-2-acetophenon；Phenyl-2-N-cyclohexylamino-2-acetophenon；α-cyclohexylamino-deoxybenzoin；α-Cyclohexylamino-desoxybenzoin；2-(Cyclohexylamino)-1,2-diphenylethanone
• CAS: 40076-46-8
• 化学式: C₂₀H₂₃NO
• 分子量: 293.409
• InChiKey: GFAKMHVKCFXKBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-Diphenyl-2-cyclohexylamino-aethanon-(1) 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 7-cyclohexyl-5,6-diphenyl-2-methyl-3H-pyrrolo[2,3-d]-pyrimidin-4(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  抗胃肠道病毒感染的新型抗病毒化合物

  摘要：

  病毒性胃肠炎是一种严重的病毒感染，它影响世界各地的许多人，其中大多数是儿童。感染可能由不同的病毒引起，例如柯萨奇病毒、腺病毒和轮状病毒。此类感染尚无有效治愈方法，治疗主要依靠住院和给予营养支持。一种针对胃肠炎病毒感染的新型抗病毒药物将成为医疗保健领域的一项突破。吡咯和吡咯并嘧啶衍生物因其作为抗菌剂、抗真菌剂和抗癌剂的生物活性而众所周知。这些化合物也被证明具有抗病毒活性。在这里，我们合成了新的吡咯和吡咯并嘧啶化合物并检查了它们的抗病毒活性。我们合成了几种新的吡咯，吡咯并[2,3-d]嘧啶，和吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物。所有合成化合物的表征均基于微量分析和光谱数据。此外，我们确定了这些化合物对 BGM、Hep-2 和 MA-104 细胞的无毒剂量。我们测试了所有合成化合物对柯萨奇病毒 B4、7 型腺病毒和轮状病毒 Wa 株的抗病毒活性。几种化合物作为抗病毒

  DOI：

  10.1002/ardp.201400387
• 作为产物：
  描述：

  安息香精油 、 环己胺 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1,2-Diphenyl-2-cyclohexylamino-aethanon-(1)
  参考文献：
  名称：

  抗胃肠道病毒感染的新型抗病毒化合物

  摘要：

  病毒性胃肠炎是一种严重的病毒感染，它影响世界各地的许多人，其中大多数是儿童。感染可能由不同的病毒引起，例如柯萨奇病毒、腺病毒和轮状病毒。此类感染尚无有效治愈方法，治疗主要依靠住院和给予营养支持。一种针对胃肠炎病毒感染的新型抗病毒药物将成为医疗保健领域的一项突破。吡咯和吡咯并嘧啶衍生物因其作为抗菌剂、抗真菌剂和抗癌剂的生物活性而众所周知。这些化合物也被证明具有抗病毒活性。在这里，我们合成了新的吡咯和吡咯并嘧啶化合物并检查了它们的抗病毒活性。我们合成了几种新的吡咯，吡咯并[2,3-d]嘧啶，和吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物。所有合成化合物的表征均基于微量分析和光谱数据。此外，我们确定了这些化合物对 BGM、Hep-2 和 MA-104 细胞的无毒剂量。我们测试了所有合成化合物对柯萨奇病毒 B4、7 型腺病毒和轮状病毒 Wa 株的抗病毒活性。几种化合物作为抗病毒

  DOI：

  10.1002/ardp.201400387

文献信息

• Novel Antiviral Compounds against Gastroenteric Viral Infections
  作者：Mosaad S. Mohamed、Rania H. Abd El-Hameed、Amira I. Sayed、Sameh H. Soror

  DOI：10.1002/ardp.201400387

  日期：2015.3

  antiviral agent against gastroenteritis viral infection will be a breakthrough in healthcare. Pyrrole and pyrrolopyrimidine derivatives are well known for their biological activity as antibacterial, antifungal, and anticancer agents. These compounds also proved to possess antiviral activity. Here, we synthesized novel pyrrole and pyrrolopyrimidine compounds and examined their antiviral activity. We synthesized

  病毒性胃肠炎是一种严重的病毒感染，它影响世界各地的许多人，其中大多数是儿童。感染可能由不同的病毒引起，例如柯萨奇病毒、腺病毒和轮状病毒。此类感染尚无有效治愈方法，治疗主要依靠住院和给予营养支持。一种针对胃肠炎病毒感染的新型抗病毒药物将成为医疗保健领域的一项突破。吡咯和吡咯并嘧啶衍生物因其作为抗菌剂、抗真菌剂和抗癌剂的生物活性而众所周知。这些化合物也被证明具有抗病毒活性。在这里，我们合成了新的吡咯和吡咯并嘧啶化合物并检查了它们的抗病毒活性。我们合成了几种新的吡咯，吡咯并[2,3-d]嘧啶，和吡咯并[3,2-e][1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物。所有合成化合物的表征均基于微量分析和光谱数据。此外，我们确定了这些化合物对 BGM、Hep-2 和 MA-104 细胞的无毒剂量。我们测试了所有合成化合物对柯萨奇病毒 B4、7 型腺病毒和轮状病毒 Wa 株的抗病毒活性。几种化合物作为抗病毒
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• Skita; Keil; Baesler, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 865
  作者：Skita、Keil、Baesler

  DOI：——

  日期：——
• Design, synthesis, assessment, and molecular docking of novel pyrrolopyrimidine (7-deazapurine) derivatives as non-nucleoside hepatitis C virus NS5B polymerase inhibitors
  作者：Mosaad S. Mohamed、Amira I. Sayed、Mohammed A. Khedr、Sameh H. Soror

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.03.046

  日期：2016.5

  Hepatitis C virus (HCV) infection is highly persistent and presents an unmet medical need requiring more effective treatment options. This has spurred intensive efforts to discover novel anti-HCV agents. The RNA-dependent RNA polymerase (RdRp), NS5B of HCV, constitutes a selective target for drug discovery due to its absence in human cells; also, it is the centerpiece for viral replication. Here, we

  丙型肝炎病毒 (HCV) 感染具有高度持久性，并且呈现出未满足的医疗需求，需要更有效的治疗选择。这激发了发现新型抗HCV药物的大量努力。RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，即 HCV 的 NS5B，由于在人体细胞中不存在，因此构成了药物发现的选择性靶标；此外，它是病毒复制的核心。在这里，我们合成了新型吡咯、吡咯并[2,3- d ]嘧啶和吡咯并[3,2- e ][1,2,4]三唑并[4,3- c ]嘧啶衍生物。测定了这些化合物对 Huh 7.5 细胞系的无毒剂量，并检查了它们对 HCVcc 基因型 4a 的抗病毒活性。化合物7j、7f、5c、12i和12f显示出显着的抗HCV活性。7j、7f、5c、12i和12f的无毒剂量的减少百分比分别为 90%、76.7 ± 5.8%、73.3 ± 5.8%、70% 和 63.3 ± 5.8%。这些化合物的活性是通过对 HCV NS5B 聚合酶的分子对接来解释的。