5-(N-Boc-amino)-N'-(3-chlorobenzyl)-(S)-2-(N''-(1-naphthalenesulfonyl)amino)pentanamide | 849948-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-(N-Boc-amino)-N'-(3-chlorobenzyl)-(S)-2-(N''-(1-naphthalenesulfonyl)amino)pentanamide
• CAS: 849948-63-6
• 化学式: C₂₇H₃₂ClN₃O₅S
• 分子量: 546.087
• InChiKey: JGTHNBLGTMHCET-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  113.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N-Boc-amino)-N'-(3-chlorobenzyl)-(S)-2-(N''-(1-naphthalenesulfonyl)amino)pentanamide 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以13%的产率得到5-amino-N-(3-chlorobenzyl)-(S)-2-(N'-(1-naphthalenesulfonyl)amino)-pentanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOMATOSTATIN RECEPTOR 1 AND/OR 4 SELECTIVE AGONISTS AND ANTAGONISTS
  [FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE 1 ET/OU 4

  摘要：

  这项发明涉及基于(杂)芳基磺酰胺的肽类模拟物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、A、B、D、Q、k和n的定义如所披露的，或其药学上可接受的盐或酯。化合物的化学式(I)具有对生长抑素受体亚型SSTR1和/或SSTR4的高亲和力和选择性，并可用于治疗或诊断需要与SSTR1和/或SSTR4相互作用的疾病或病况。

  公开号：

  WO2005033069A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-5-(N-Boc-amino)-N'-(3-chlorobenzyl)pentanamide 、 1-萘磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 5-(N-Boc-amino)-N'-(3-chlorobenzyl)-(S)-2-(N''-(1-naphthalenesulfonyl)amino)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOMATOSTATIN RECEPTOR 1 AND/OR 4 SELECTIVE AGONISTS AND ANTAGONISTS
  [FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE 1 ET/OU 4

  摘要：

  这项发明涉及基于(杂)芳基磺酰胺的肽类模拟物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、A、B、D、Q、k和n的定义如所披露的，或其药学上可接受的盐或酯。化合物的化学式(I)具有对生长抑素受体亚型SSTR1和/或SSTR4的高亲和力和选择性，并可用于治疗或诊断需要与SSTR1和/或SSTR4相互作用的疾病或病况。

  公开号：

  WO2005033069A1

文献信息

• [EN] SOMATOSTATIN RECEPTOR 1 AND/OR 4 SELECTIVE AGONISTS AND ANTAGONISTS<br/>[FR] AGONISTES ET ANTAGONISTES SELECTIFS DU RECEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE 1 ET/OU 4
  申请人：JUVANTIA PHARMA LTD OY

  公开号：WO2005033069A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The invention relates to (hetero)arylsulfonylamino based peptidomimetics of formula (I), wherein R1, R2, R3, A, B, D, Q, k and n are defined as disclosed, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. Compounds of formula (I) possess high affinity and selectivity for the somatostatin receptor subtypes SSTR1 and/or SSTR4 and can be used for the treatment or diagnosis of diseases or conditions wherein an interaction with SSTR1 and/or SSTR4 is indicated to be useful.

  这项发明涉及基于(杂)芳基磺酰胺的肽类模拟物，其化学式为(I)，其中R1、R2、R3、A、B、D、Q、k和n的定义如所披露的，或其药学上可接受的盐或酯。化合物的化学式(I)具有对生长抑素受体亚型SSTR1和/或SSTR4的高亲和力和选择性，并可用于治疗或诊断需要与SSTR1和/或SSTR4相互作用的疾病或病况。