Naphthalene-1-sulfonic acid ((1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-yl)-amide | 171562-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Naphthalene-1-sulfonic acid ((1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-yl)-amide
• 英文别名: N-[(1S,2R)-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]naphthalene-1-sulfonamide
• CAS: 171562-33-7
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₃S
• 分子量: 339.415
• InChiKey: BVKHFPTWZWSYBP-MJGOQNOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧代(苯基)乙酰氯 、 Naphthalene-1-sulfonic acid ((1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-yl)-amide 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Oxo-phenyl-acetic acid (1S,2R)-1-(naphthalene-1-sulfonylamino)-indan-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective reduction of α-keto esters: utility of cis-1-arylsulfonamido-2-indanols as chiral auxiliaries

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1385u-
• 作为产物：
  描述：

  1-萘磺酰氯 、 (1S,2R)-(-)-1-氨基-2-茚醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Naphthalene-1-sulfonic acid ((1S,2R)-2-hydroxy-indan-1-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Highly stereoselective reduction of α-keto esters: utility of cis-1-arylsulfonamido-2-indanols as chiral auxiliaries

  摘要：

  DOI：

  10.1016/00404-0399(50)1385u-

文献信息

• Highly stereoselective reduction of α-keto esters: utility of cis-1-arylsulfonamido-2-indanols as chiral auxiliaries
  作者：A Ghosh

  DOI：10.1016/00404-0399(50)1385u-

  日期：1995.9.18