2-(4-isopropylthiazol-2-yl)ethane-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(4-isopropylthiazol-2-yl)ethane-1-amine
• 英文别名: 2-(4-Isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)ethanamine；2-(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)ethanamine
• 化学式: C₈H₁₄N₂S
• mdl: MFCD05221350
• 分子量: 170.279
• InChiKey: NKWDCUDTXYWPNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-isopropylthiazol-2-yl)ethane-1-amine 、 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以3.60 g的产率得到N-[2-(4-isopropylthiazol-2-yl)ethyl]-2-(6-oxobenzo[f]pyrido[2,3-b][1,4]thiazepin-5(6H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型杂芳基（芳基）噻唑类衍生物的合成及抑菌活性分子对接研究

  摘要：

  在此，我们报告了新型杂芳基（芳基）噻唑衍生物的设计、合成和抗菌活性评估。该设计基于分子杂交方法。体外评估表明，这些化合物表现出适度的抗菌活性。化合物3的活性最好，MIC 和 MBC 分别在 0.23–0.7 和 0.47–0.94 mg/mL 范围内。三种化合物（2、3和4）针对三种耐药菌株进行了测试，即耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和大肠杆菌, 显示出比参考药物氨苄西林更高的潜力。MIC 和 MFC 分别在 0.06-0.47 和 0.11-0.94 mg/mL 范围内时，化合物的抗真菌活性更好。观察到化合物9的最佳活性，MIC 为 0.06–0.23 mg/mL，MFC 为 0.11–0.47 mg/mL。根据对接研究，大肠杆菌MurB 酶的预测抑制是化合物抗菌活性的推定机制，而 14a-羊毛甾醇脱甲基酶的抑制可能是其抗真菌活性的机制。

  DOI：

  10.3390/antibiotics11101337