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2,4-dihydroxy-3,7-dimethyl-1,8-naphthyridine | 120537-65-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-dihydroxy-3,7-dimethyl-1,8-naphthyridine
英文别名
2,4-dihydroxy-3,7-dimethylnaphthyridine;3,7-Dimethyl[1,8]naphthyridine-2,4-diol;4-hydroxy-3,7-dimethyl-1H-1,8-naphthyridin-2-one
2,4-dihydroxy-3,7-dimethyl-1,8-naphthyridine化学式
CAS
120537-65-7
化学式
C10H10N2O2
mdl
MFCD05883148
分子量
190.202
InChiKey
VDXCNKZXAVCPCX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    61.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dihydroxy-3,7-dimethyl-1,8-naphthyridine三氯氧磷 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 10.0h, 生成 3,7-dimethyl-2,4-di(piperidin-1-yl)-1,8-naphthyridine
    参考文献:
    名称:
    1,8-萘吡啶甲醛及其甲基取代的前体:合成,分子结构,超分子基序和截留的水团簇
    摘要:
    无溶剂和溶剂化的1,8-萘啶衍生物的晶体结构中已经发现了有趣的超分子基序和截留的水团簇。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201701193
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    SCHOBER, BERNT D.;KAPPE, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1231-1236
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis of variously substituted 1,8-naphthyridine derivatives and evaluation of their antimycobacterial activity
    作者:Muwaffag Badawneh、Clementina Manera、Claudio Mori、Giuseppe Saccomanni、Pier Luigi Ferrarini
    DOI:10.1016/s0014-827x(02)01235-1
    日期:2002.7
    A series of 1,8-naphthyridine derivatives variously substituted in the 2, 3, 4 and 7 positions were synthesized for in vitro evaluation of antimycobacterial activity in accordance with an international program with the tuberculosis antimicrobial acquisition and coordinating facility (TAACF). Several compounds 4, 8, 12, 14, 19, 29 and 30, when tested at a concentration of 6.25 microg/ml against Mycobacterium
    合成了一系列分别在2、3、4和7位取代的1,8-萘啶衍生物,用于根据国际计划与结核病抗微生物药物获取和协调设施(TAACF)进行体外评估,以评估抗分枝杆菌的活性。当以6.25微克/毫升的浓度针对结核分枝杆菌H37Rv进行测试时,几种化合物4、8、12、14、19、29和30表现出令人感兴趣的活性,%抑制率在38-96%的范围内。1,8-萘啶核的2、4或7位上最有效的取代基似乎是哌啶基。
  • Schober, Bernt D.; Kappe, Thomas, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1231 - 1236
    作者:Schober, Bernt D.、Kappe, Thomas
    DOI:——
    日期:——
  • Microwave Assisted Synthesis Of Some 2,4 Dihydroxy 1 ,8 - Naphthyridines And Their Derivatives Devoid Of Solvent And Catalyst
    作者:Thirumala Chary Maringanti、Laxminarayana Eppakayala、Shiva Shankar Sripelly、Narender Atmakuri
    DOI:10.1515/hc.2009.15.1.35
    日期:2009.1
  • SCHOBER, BERNT D.;KAPPE, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 4, C. 1231-1236
    作者:SCHOBER, BERNT D.、KAPPE, THOMAS
    DOI:——
    日期:——
  • 1,8-Naphthyridinecarbaldehydes and Their Methyl-Substituted Precursors: Synthesis, Molecular Structures, Supramolecular Motifs and Trapped Water Clusters
    作者:Robert Rosin、Wilhelm Seichter、Anke Schwarzer、Monika Mazik
    DOI:10.1002/ejoc.201701193
    日期:2017.11.2
    Interesting supramolecular motifs and trapped water clusters have been recognised in the crystal structures of solvent‐free and solvated 1,8‐naphthyridine derivatives.
    无溶剂和溶剂化的1,8-萘啶衍生物的晶体结构中已经发现了有趣的超分子基序和截留的水团簇。
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