5-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-1,6-diazabicyclo[3-2-1]octan-7-one | 396730-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 5-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-1,6-diazabicyclo[3-2-1]octan-7-one
• 英文别名: 5-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-7-one
• CAS: 396730-21-5
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂OSi
• 分子量: 240.421
• InChiKey: ATCJHIXYTPCZGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-1,6-diazabicyclo[3-2-1]octan-7-one 、 2-溴乙酸苄酯 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以9%的产率得到phenylmethyl 7-oxo-1,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-6-acetate
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic compounds, preparation thereof and use as medicines, in particular as antibacterial agents

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐：该发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。

  公开号：

  US20030199541A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(phenylmethyl)-1,6-diazabicyclo[3,2,1]octan-7-one 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.42h， 以36.2%的产率得到5-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-1,6-diazabicyclo[3-2-1]octan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic compounds, preparation thereof and use as medicines, in particular as antibacterial agents

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐：该发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。

  公开号：

  US20030199541A1

文献信息

• Azabicyclic compounds, preparation thereof and use as medicines, in particular as antibacterial agents
  申请人：——

  公开号：US20030199541A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The invention relates to new heterocyclic compounds of general formula (I), and their salts with a base or an acid: 1 The invention also relates to a process for the preparation of these compounds as well as their use as medicaments, in particular as anti-bacterial agents.

  该发明涉及一般式（I）的新杂环化合物及其与碱或酸形成的盐：该发明还涉及制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途，特别是作为抗菌剂。