9-氧代-9h-氧杂蒽-1-羧酸甲酯 | 85636-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 9-氧代-9h-氧杂蒽-1-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 9-oxo-9H-xanthene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 9-oxoxanthene-1-carboxylate
• CAS: 85636-86-8
• 化学式: C₁₅H₁₀O₄
• 分子量: 254.242
• InChiKey: TVYUPDGMUPXJQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3′-oxybis(benzoic acid) 在 氢氧化钾 、 PPA 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-氧代-9h-氧杂蒽-1-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  取代氧杂蒽酮作为抗分枝杆菌药物，第 1 部分：1H/13C NMR 化学位移的合成和分配

  摘要：

  为了证明吸电子替代物增强这些化合物的抗分枝杆菌活性的假设，合成了一系列取代的氧杂蒽酮，这是通过以 13C NMR 化学位移作为独立参数的 QSAR 方程描述的。合成的关键步骤是通过 Ullmann 反应形成取代的 2-苯氧基苯甲酸，然后进行分子内 Friedel-Crafts 酰化，产生甲基-、羧基-、硝基-、氰基-和氨基氧杂蒽酮作为 QSAR 研究的测试集。展示并分析了这些氧杂蒽酮的光谱数据（1H 和 13C 化学位移、IR、UV）。根据取代位置和相应质子/碳原子的位置以及可加性规则，开发了氧杂蒽酮的特定位移增量。

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-4184(199805)331:5<177::aid-ardp177>3.0.co;2-k

文献信息

• Copper-Catalyzed One-Pot Synthesis of Dibenzofurans, Xanthenes, and Xanthones from Cyclic Diphenyl Iodoniums
  作者：Daqian Zhu、Min Li、Zhouming Wu、Yongliang Du、Bingling Luo、Peng Huang、Shijun Wen

  DOI：10.1002/ejoc.201900745

  日期：2019.7.31

  Oxygenation of cyclic diphenyl iodoniums (CDPIs) with varied medium‐ring sizes has been fully investigated. This practical copper‐catalyzed tandem reaction of CDPIs with water as the oxygen source enables the construction of derivatised dibenzofurans and xanthenes at moderate to good yields. Moreover, structurally important xanthones are also successfully accessed under the oxygenation conditions with

  已对中环大小各异的环状二苯基碘鎓（CDPI）的氧合进行了充分研究。这种以水为氧气源的实用的铜催化CDPI串联反应，能够以中等至良好的产率构建衍生化的二苯并呋喃和黄嘌呤。此外，具有重要TEMPO的氧合条件也可以成功地获得具有结构重要性的氧杂蒽。
• Compounds, methods and pharmaceutical compositions for treating cellular damage, such as neural or cardiovascular tissue damage
  申请人：Li Jia-He

  公开号：US20050074470A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions, and methods of using the disclosed compounds for inhibiting PARP.

  本发明涉及一种化合物、制药组合物以及使用所述化合物抑制PARP的方法。
• Diazabenzo[de]anthracen-3-one compounds and methods for inhibiting PARP
  申请人：Eisai Inc.

  公开号：EP2319847A2

  公开（公告）日：2011-05-11

  The present invention relates to diazabenzo[de]anthracen-3-one compounds which inhibit poly(ADP-ribose) polymerase ('PARP'), compositions containing these compounds and methods for using these PARP inhibitors to treat, prevent and/or ameliorate the effects of the conditions described herein.

  本发明涉及抑制聚（ADP-核糖）聚合酶（'PARP'）的重氮苯并[de]蒽-3-酮化合物、含有这些化合物的组合物以及使用这些 PARP 抑制剂治疗、预防和/或改善本文所述病症影响的方法。
• COMPOUNDS, METHODS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING CELLULAR DAMAGE, SUCH AS NEURAL OR CARDIOVASCULAR TISSUE DAMAGE
  申请人：GUILFORD PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP1212328B1

  公开（公告）日：2006-08-02
• DIAZABENZOÝDE¨ANTHRACEN-3-ONE COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PARP
  申请人：MGI GP, Inc.

  公开号：EP1841771A2

  公开（公告）日：2007-10-10