3,4-dihydro[1]benzothieno[2,3-c]pyridin-1(2H)-one | 29970-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3,4-dihydro[1]benzothieno[2,3-c]pyridin-1(2H)-one
• 英文别名: 3,4-dihydro-2H-benzo[4,5]thieno[2,3-c]pyridin-1-one；3,4-dihydro-2H-[1]benzothiolo[2,3-c]pyridin-1-one
• CAS: 29970-68-1
• 化学式: C₁₁H₉NOS
• 分子量: 203.265
• InChiKey: GOZNAVOLNBPGLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro[1]benzothieno[2,3-c]pyridin-1(2H)-one 、 邻氨基苯甲酸甲酯 在 三氯化磷 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7,8-dihydro-benzo[4',5']thieno[2',3':3,4]pyrido[2,1-b]quinazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  与[1]苯并噻吩并[2,3- c ]吡啶有关的一些多环系统

  摘要：

  3,4-二氢[1]苯并噻吩并[2,3 - c ]吡啶-1（2 H）-一（2）是通过Bischler-Napieralski环化N-乙氧基羰基-2-（3-苯并[ b ]）制得的噻吩基乙胺（4）和由贝克曼重排的1,2-二氢环戊[ b ] [1]苯并噻吩-3-酮（5）的立体异构肟混合物。将其与邻氨基苯甲酸甲酯缩合，得到卢替卡平的硫类似物（1）。

  DOI：

  10.1039/j39700002269
• 作为产物：
  描述：

  2-(benzothien-3-yl)ethylamine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、121.6 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 3,4-dihydro[1]benzothieno[2,3-c]pyridin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯介导的苯并呋喃和苯并噻吩核的官能化

  摘要：

  研究了带有苯并呋喃和苯并噻吩核的2-杂芳族伯乙胺的palpalation反应。我们评估了相应的二聚六元palladacycles（由CH金属化引起）对中性配体和不饱和物种的反应性。异氰化物插入上述Palladacycles的Pd–C键中的插入反应可分离出相应的亚氨基酰基中间体，随后可将其分解为含这些相关杂环核的idine衍生物。相反，羰基化和烯基化反应导致内酰胺和烯基化有机衍生物的直接形成。有趣的是，一个不寻常的氢键促进的E -to - Z观察到所得烯烃的异构化平衡。此外，我们已经研究了以催化方式进行这些底物的N- Boc衍生物的烯基化的条件。所有有机金属配合物（由杂芳族核的C–H活化和异氰酸酯的插入引起）和有机产物（由分解反应引起）已得到充分表征，包括几种有机金属和有机衍生物的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00682

文献信息

• [EN] PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDONE ET D'AZA-PYRIDONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GILEAD CONNECTICUT INC

  公开号：WO2011140488A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了公式I的吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶，并用于治疗由Btk激酶介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用公式I化合物进行体外、原位和体内诊断以及治疗哺乳动物细胞中的这类紊乱或相关病理条件的方法。
• 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140045872A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• PYRIDONE AND AZA-PYRIDONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：BARBOSA Antonio J.M.

  公开号：US20120010191A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供公式I的吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，包括立体异构体、互变异构体和其医药上可接受的盐，用于抑制Btk激酶并治疗由Btk激酶介导的免疫紊乱，例如炎症。本发明还公开了使用公式I化合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断和治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• Pyridone and aza-pyridone compounds and methods of use
  申请人：Barbosa Antonio J. M.

  公开号：US08618107B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  Pyridone and aza-pyridone compounds of Formula I are provided, including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  本发明提供了公式I的吡啶酮和氮杂吡啶酮化合物，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk激酶和治疗由Btk激酶介导的免疫紊乱，如炎症。本发明还揭示了使用公式I化合物进行哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断和治疗这种疾病或相关病理情况的方法。
• US8618107B2
  申请人：——

  公开号：US8618107B2

  公开（公告）日：2013-12-31