16α-Methyl-17β-(1-oxo-[4-mesyloxy]butyl)androsta-4.9(11)-dien-3-one | 111668-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 16α-Methyl-17β-(1-oxo-[4-mesyloxy]butyl)androsta-4.9(11)-dien-3-one
• 英文别名: [4-oxo-4-[(8S,10S,13S,14S,16R,17S)-10,13,16-trimethyl-3-oxo-1,2,6,7,8,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]butyl] methanesulfonate
• CAS: 111668-16-7
• 化学式: C₂₅H₃₆O₅S
• 分子量: 448.624
• InChiKey: RVOVBUJQPJSZFZ-RLCMYXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  16α-Methyl-17β-(1-oxo-[4-mesyloxy]butyl)androsta-4.9(11)-dien-3-one 、 4-(1-哌嗪)-2,6-双-(1-吡咯烷)-嘧啶 在 sodium iodide 、 甲烷磺酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 16α-Methyl-17β-(1-oxo-4-[4-[2,6-bis(1-pyrrolidinyl)-4-pyrimidinyl]-1-piperazinyl]butyl)-androsta-4,9(11)-dien-3-one methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Amines useful in producing pharmaceutically active CNS compounds

  摘要：

  披露了包含连接到C.sub.17-侧链的末端碳原子的氨基类固醇（VI）和氨基取代类固醇（XI），更具体地是氨基类固醇（Ia和Ib），芳香类固醇（II），Δ9(11)-类固醇（IIIa和IIIb），还原A环类固醇（IV），Δ17(20)-类固醇（Va和Vb）和Δ9(11)-类固醇（VI），这些类固醇可用作治疗多种疾病的药物。

  公开号：

  US05099019A1
• 作为产物：
  描述：

  (E) 16α-Methyl-17β-(1-oxo-[4-hydroxy]butyl)androsta-4,9(11)-dien-3-one 、 甲基磺酰氯 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 16α-Methyl-17β-(1-oxo-[4-mesyloxy]butyl)androsta-4.9(11)-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  Amines useful in producing pharmaceutically active CNS compounds

  摘要：

  披露了包含连接到C.sub.17-侧链的末端碳原子的氨基类固醇（VI）和氨基取代类固醇（XI），更具体地是氨基类固醇（Ia和Ib），芳香类固醇（II），Δ9(11)-类固醇（IIIa和IIIb），还原A环类固醇（IV），Δ17(20)-类固醇（Va和Vb）和Δ9(11)-类固醇（VI），这些类固醇可用作治疗多种疾病的药物。

  公开号：

  US05099019A1

文献信息

• Amines useful in producing pharmaceutically active CNS compounds
  申请人：Upjohn Company

  公开号：US05099019A1

  公开（公告）日：1992-03-24

  Disclosed are .DELTA..sup.9(11) -steroids (VI) and amino substituted steroids (XI) which contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C.sub.17 -side chain, more particularly amino steroids (Ia and Ib), aromatic steroids (II), .DELTA..sup.16 -steroids (IIIa and IIIb), reduced A-ring steroids (IV), .DELTA..sup.17(20) -steroids (Va and Vb) and .DELTA..sup.9(11) -steroids (VI) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.

  披露了包含连接到C.sub.17-侧链的末端碳原子的氨基类固醇（VI）和氨基取代类固醇（XI），更具体地是氨基类固醇（Ia和Ib），芳香类固醇（II），Δ9(11)-类固醇（IIIa和IIIb），还原A环类固醇（IV），Δ17(20)-类固醇（Va和Vb）和Δ9(11)-类固醇（VI），这些类固醇可用作治疗多种疾病的药物。
• [EN] C20 THROUGH C26 AMINO STEROIDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1987001706A2

  公开（公告）日：1987-03-26

  (EN) Disclosed are $g(D)9(11)-steroids (VI) and amino substituted steroids of formula (XI), which contain an amino group attached to the terminal carbon atom of the C17-side chain, more particularly amino steroids (Ia and Ib), aromatic steroids (II), $g(D)16-steroids (IIIa and IIIb), reduced A-ring steroids (IV), $g(D)17(20)-steroids (Va and Vb) and $g(D)9(11)-steroids (VI) which are useful as pharmaceutical agents for treating a number of conditions.(FR) Stéroïdes $g(D)9(11) (VI) et stéroïdes à substitution amino de formule (XI), contenant un groupe amino fixé à la terminaison d'atome de carbone de la chaîne côté C17, plus particulièrement amino-stéroïdes (Ia et Ib), stéroïdes aromatiques (II), stéroïdes $g(D)16 IIIa et IIIb), stéroïdes à composés cycliques A réduits (IV), stéroïdes $g(D)17(20) (Va et Vb) et stéroïdes $g(D)9(11) (VI) utiles en tant qu'agents pharmaceutiques pour traiter un certain nombre d'états.

  揭示了$g(D)9(11)-类固醇(VI)和式子(XI)的氨基取代类固醇，其中包含连接到C17侧链末端碳原子的氨基基团，更具体地包括氨基类固醇(Ia和Ib)，芳香族类固醇(II)，$g(D)16-类固醇(IIIa和IIIb)，还原A环类固醇(IV)，$g(D)17(20)-类固醇(Va和Vb)和$g(D)9(11)-类固醇(VI)，这些类固醇可用作治疗多种疾病的药物。
• C20 Through C26 amino steroids
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0263213B1

  公开（公告）日：1995-09-06
• C20 THROUGH C26 AMINO STEROIDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0238545B1

  公开（公告）日：1995-11-15
• C 20? THROUGH C 26? AMINO STEROIDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0238545A1

  公开（公告）日：1987-09-30