N-Benzyl-N'-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]1,3,4-oxadiazole-2,5-diamine | 104379-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Benzyl-N'-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]1,3,4-oxadiazole-2,5-diamine
• 英文别名: 2-(Benzylamino)-5-[3-[3-(piperidinomethyl)phenoxy]propylamino]-1,3,4-oxadiazole；2-N-benzyl-5-N-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]-1,3,4-oxadiazole-2,5-diamine
• CAS: 104379-14-8
• 化学式: C₂₄H₃₁N₅O₂
• 分子量: 421.542
• InChiKey: WGQBXQUPJISTHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-N'-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]1,3,4-oxadiazole-2,5-diamine 在 盐酸 作用下， 反应 72.0h， 以20%的产率得到N-Benzyl-N'-<3-(3-piperidinomethyl-phenoxy)propyl>-1,2-hydrazindicarboxamid
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，34th Mitt. 1,3,4-oxadiazole-2,5-diamine，具有 H2 拮抗活性

  摘要：

  报道了具有哌啶甲基苯氧基丙基侧链的单和双取代的 1,3,4-恶二唑-2,5-二胺及其甲基化衍生物的合成和 H2-拮抗活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200206
• 作为产物：
  描述：

  Benzylisocyaniddichlorid 、 1-氨基-3-[3-[3-(哌啶-1-基甲基)苯氧基]丙基]脲 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到N-Benzyl-N'-[3-[3-(1-piperidinylmethyl)phenoxy]propyl]1,3,4-oxadiazole-2,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  H2 抗组胺药，34th Mitt. 1,3,4-oxadiazole-2,5-diamine，具有 H2 拮抗活性

  摘要：

  报道了具有哌啶甲基苯氧基丙基侧链的单和双取代的 1,3,4-恶二唑-2,5-二胺及其甲基化衍生物的合成和 H2-拮抗活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200206

文献信息

• 3,4-Diazole derivatives and pharmaceutical preparations containing these
  申请人：Ludwig Heumann & Co. GmbH

  公开号：US04727081A1

  公开（公告）日：1988-02-23

  3,4-Diazole derivatives corresponding to the general formula I ##STR1## which exert a highly selective action on histamine-H.sub.2 receptors are described. Processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical preparations containing these compounds are also described.

  描述了符合通用公式I的3,4-咪唑衍生物，对组织胺-H.sub.2受体具有高度选择性作用。还描述了制备这些化合物的过程以及含有这些化合物的药物制剂。
• US4727081A
  申请人：——

  公开号：US4727081A

  公开（公告）日：1988-02-23