1-methyl-2-phenyl-2a,3,8,8a-tetrahydro-3,8-epoxycyclobuta[b]naphthalene | 1422541-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-methyl-2-phenyl-2a,3,8,8a-tetrahydro-3,8-epoxycyclobuta[b]naphthalene
• CAS: 1422541-76-1
• 化学式: C₁₉H₁₆O
• 分子量: 260.335
• InChiKey: ROJIQJMHXASACI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丙炔 、 1,4-二氢-1,4-环氧萘 在 甲醇 、 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三叔丁基膦 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5,5a,5b,6,11,11a,11b,12-octahydro-5,12:6,11-diepoxydibenzo[b,h]biphenylene 、 1-methyl-2-phenyl-2a,3,8,8a-tetrahydro-3,8-epoxycyclobuta[b]naphthalene 、 2-[(E)-1-phenylprop-1-en-2-yl]-1,2-dihydronaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  镍催化氧杂双环烯烃与炔烃和有机硼酸的区域和非对映选择性分子间三组分偶联。

  摘要：

  Ni（cod）（2），P（t-Bu）（3）和CsF在二元溶剂甲苯-甲醇（1：3）中于75至85度下与氧杂双环烯烃与炔烃和有机硼酸的反应C以优异的产率提供了exo-5，6-二取代的7-氧杂降冰片烯衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2cc38001c

文献信息

• Nickel-catalyzed regio- and diastereoselective intermolecular three-component coupling of oxabicyclic alkenes with alkynes and organoboronic acids
  作者：Subramaniyan Mannathan、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1039/c2cc38001c

  日期：——

  Reaction of oxabicyclic alkenes with alkynes and organoboronic acids in the presence of Ni(cod)(2), P(t-Bu)(3), and CsF in a binary solvent toluene-methanol (1 : 3) at 75 to 85 degrees C provided exo-5,6-disubstituted 7-oxanorbornene derivatives in good to excellent yields.

  Ni（cod）（2），P（t-Bu）（3）和CsF在二元溶剂甲苯-甲醇（1：3）中于75至85度下与氧杂双环烯烃与炔烃和有机硼酸的反应C以优异的产率提供了exo-5，6-二取代的7-氧杂降冰片烯衍生物。