2-cyclopent-1-enyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 374071-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 2-cyclopent-1-enyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 2-(cyclopenten-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 374071-87-1
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂
• 分子量: 184.241
• InChiKey: XSDHUNJXGTUPDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,4-difluorophenoxy)-N-methoxy-N-methylcyclopentane-1-carboxamide 、 2-(BOC-氨基)-3-甲基吡啶 在 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到7-azaindolo[2,1-c]-(6-fluoro-2,2-spirocyclopentyl)-[1,4]benzoxazine
  参考文献：
  名称：

  新型四环氮杂吲哚并[2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪环体系的合成

  摘要：

  一系列新颖的稠合四环单环和二氮杂吲哚并[ 2,1- c ] [1,4]苯并恶嗪杂环化合物3a - o的合成可通过两步一锅反应从商业上获得或容易地建立可访问的输入。例如，二锂化（反应Ñ -Boc）-2-氨基-3-甲基吡啶栗2 -图2a与2-（2,4-二氟苯氧基）的Weinreb酰胺-2,2-二甲基乙酸1A，随后TFA处理得到四环化合物3a，其基本上是7-氮杂吲哚和3,4-二氢[1,4]苯并恶嗪的融合物，分离产率为70％。竞争性消除副产品4a在这种情况下，也观察到（分离产率为24％）。根据我们的初步结果，已提出结构基础和分子机理来解释这两个平行反应。因此，通过适当的结构调整1，可以控制单个产品的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.02.020

文献信息

• Novel multicyclic compounds and the use thereof
  申请人：Chatterjee Sankar

  公开号：US20060276497A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  The present invention is directed to novel multicyclic molecules that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of PARP, VEGFR2, and MLK3 enzymes, including, for example, neurodegenerative diseases, inflammation, ischemia, and cancer.

  本发明涉及介导酶活性的新型多环分子。特别是，这些化合物可能在治疗与PARP、VEGFR2和MLK3酶的活性相关的疾病或疾病状态方面具有有效性，包括例如神经退行性疾病、炎症、缺血和癌症。
• NOVEL MULTICYCLIC COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Chatterjee Sankar

  公开号：US20110059959A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention is directed to novel multicyclic molecules that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of PARP, VEGFR2, and MLK3 enzymes, including, for example, neurodegenerative diseases, inflammation, ischemia, and cancer.

  本发明涉及新型多环分子，可介导酶活性。特别是，这些化合物可以在治疗与PARP、VEGFR2和MLK3酶活性相关的疾病或疾病状态方面发挥作用，包括例如神经退行性疾病、炎症、缺血和癌症。
• CYCLOALKANOPYROLOCARBAZOLE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS PARP, VEGFR2 AND MLK3 INHIBITORS
  申请人：CEPHALON, INC.

  公开号：EP2066324B1

  公开（公告）日：2013-05-29
• US8716493B2
  申请人：——

  公开号：US8716493B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• [EN] NOVEL MULTICYCLIC COMPOUNDS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS MULTICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2007149451A2

  公开（公告）日：2007-12-27

  (EN) The present invention is directed to novel multicyclic molecules of Formula (IIIIa)* that mediate enzymatic activity. In particular, the compounds may be effective in the treatment of diseases or disease states related to the activity of PARP3 VEGFR2, and MLK3 enzymes, including, for example, neurodegenerative diseases, inflammation, ischemia, and cancer.(FR) La présente invention porte sur de nouvelles molécules multicycliques qui assurent la médiation d'une activité enzymatique. En particulier, les composés peuvent être efficaces dans le traitement de maladies ou d'états liés à des maladies se rapportant à l'activité de PARP, VEGFR2, et des enzymes MLK3, notamment, les maladies neurodégénératives, l'inflammation, l'ischémie et le cancer.