N-acetylrhodamine | 223538-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: N-acetylrhodamine
• 英文别名: N-(6'-amino-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3'-yl)acetamide
• CAS: 223538-91-8
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 372.38
• InChiKey: SXNVLGXLSRZGOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetylrhodamine 、 tert-butyl 4-(2-hydroxy-1-methylethyl)-3-nitrobenzoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nucleic Acid-Templated Energy Transfer Leading to a Photorelease Reaction and its Application to a System Displaying a Nonlinear Response

  摘要：

  The photocleavage of a nitrobenzyl-type linker (NPPOC) at 405 nm wavelength was enabled by nucleic acid-templated energy transfer from a sensitizer (thioxanthenone) to the linker. This strategy was used to release profluorescent rhodamine, which facilitated monitoring of the reaction via fluorescence measurement in a nonoverlapping window with the sensitizer/photocleavage reaction. The rate acceleration of the templated reaction was greater than 20-fold over the background reaction. The templated reaction was used in conjunction with strand displacement to design four-component systems that responded to an analyte (DNA). Programming a specific hierarchical relationship among the four components enabled the design of a system that responded first positively and then negatively to increasing levels of an analyte.

  DOI：

  10.1021/ja2086504
• 作为产物：
  描述：

  N-(6'-azido-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3'-yl)acetamide 在 三苯基膦 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以46 mg的产率得到N-acetylrhodamine
  参考文献：
  名称：

  构建 pH 响应且可调节的偶氮苯酚基邻硝基苄基光笼

  摘要：

  pH 敏感的酚基团可以连接到邻硝基苄基 ( oNB ) 基团上，形成具有可调pKa的偶氮酚NPX光笼。本研究中的光笼之一NPdiCl被认为是一种有前景的 pH 响应光笼，用于在酸性肿瘤细胞内释放光物质。

  DOI：

  10.1002/chem.202300884

文献信息

• FLUORESCENT PROBES FOR REACTIVE SULFUR SPECIES
  申请人：CHANG Christopher J.

  公开号：US20120329085A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention provides reaction-based fluorescent probes for selective imaging of hydrogen sulfide in living cells.

  本发明提供了一种基于反应的荧光探针，用于活细胞中硫化氢的选择性成像。
• Profiling rhythmicity of bile salt hydrolase activity in the gut lumen with a rapid fluorescence assay
  作者：Chathuri J. Kombala、Neha Agrawal、Agne Sveistyte、Ilia N. Karatsoreos、Hans P. A. Van Dongen、Kristoffer R. Brandvold

  DOI：10.1039/d2ob02257e

  日期：——

  work, an assay for bile salt hydrolase (BSH) that could work with small quantities of stool samples was necessary. Using a turn-on fluorescence probe, we developed a rapid and inexpensive assay to detect BSH enzyme activity with concentrations as low as 6–25 μM, which is considerably more robust than prior approaches. We successfully applied this rhodamine-based assay to detect BSH activity in a wide

  细胞功能的昼夜节律是地球上大多数生物体生存的关键。许多昼夜节律功能都是由大脑驱动的，但对一组单独的外周节律的调节仍然知之甚少。肠道微生物组是调节宿主外周节律的潜在候选者，本研究旨在专门检查微生物胆汁盐生物转化的过程。为了实现这项工作，需要一种可以处理少量粪便样本的胆汁盐水解酶 (BSH) 检测方法。使用开启荧光探针，我们开发了一种快速且廉价的检测方法来检测浓度低至 6-25 μM 的 BSH 酶活性，这比以前的方法更加可靠。我们成功地应用这种基于罗丹明的测定法来检测各种生物样品中的 BSH 活性，例如重组蛋白、全细胞、粪便样品和小鼠肠腔内容物。我们能够在 2 小时内检测到少量小鼠粪便/肠道内容物（20-50 毫克）中显着的 BSH 活性，这说明了其在各种生物/临床应用中的潜力。使用这种测定法，我们研究了小鼠大肠中 BSH 活性的昼夜波动。通过使用时间限制的喂养条件，我们提供了微生物组 BSH
• US7270801B2
  申请人：——

  公开号：US7270801B2

  公开（公告）日：2007-09-18
• US9212189B2
  申请人：——

  公开号：US9212189B2

  公开（公告）日：2015-12-15